AI. Bobenok: Mothylierte Guanidine. 471 



Platinlösung schieden sieh nach einigem Stehen Krystalle ver- 

 schiedener Form aus: kleine reguläre, die aus Kaliumplatinchlorid 

 bestanden, und größere tafelförmige, die sich leicht durch Aus- 

 lesen brennen ließen. Die tafelförmigen Krystalle wurden im Ex- 

 sikkator getrocknet, sie zeigten den Schmp. 195 — 196° (unscharf); 

 eine Platinbestimmung der bei 100° getrockneten Substanz (wobei 

 nur eine geringe Gewichtsabnahme erfolgte) ergab 34,19% Pt. 



0,2504 g Substanz gaben 0,0856 g Pt. 



Gefunden 34,19% Pt. Berechnet für Monomethylguanidin- 

 platindoppelsalz: 35.04%; für die entsprechende Dimethylverbindung 

 33,36%. 



Das Platindoppelsalz des aus Cyanamid und Methylamin 

 erhaltenen Methylguanidins besitzt, wie ich später feststellte, 

 den Schmp. 195°, dasjenige des symmetrischen Dimethylguanidins 

 (s. später) schmilzt nur wenige Grade höher, 197 — 198°. Beide 

 Schmelzpunkte sind übrigens nicht ganz scharf. Es handelte sich 

 also bei dem analysierten Platinsalz höchstwahrscheinlich um ein 

 Gemenge von Monomethylguanidin und symmetrischem Dimethyl- 

 guanidin. Ein Gemisch von symmetrischem Chlor oplatinat mit 

 dem Platinsalz des Guanidins selbst (verlangter Wert 36,90% Pt) 

 kommt deshalb nicht in Frage, weil der Schmelz- bezw. Zersetzungs- 

 punkt von Guanidinchloroplatinat sehr hoch: 271 — 273° (unscharf) 

 liegt, der Schmelzpunkt der Dimethylverbindung daher hätte 

 erheblich modifiziert werden müssen. 



Aus der erwähnten Goldlösung schieden sich ebenfalls alsbald 

 Krystalle von nadelförniiger Gestalt, teils feinere, teils derbere aus. 

 Die feinen Nadeln begannen, im Schmelzröhrchen erhitzt, bei 

 ca. 238° sich zu schwärzen, waren aber selbst bei 250° noch nicht 

 vollständig geschmolzen, die gröberen Krystalle zeigten den 

 Schmp. 200 — 202°. Da es aber nicht möglich war, auch nicht nach 

 dem Umkrystallisieren, beide Formen genügend voneinander zu 

 trennen, so wurden sie wieder in Lösung gebracht und mit der 

 Mutterlauge vereinigt. Aus der Goldlösung wurde dann, behufs 

 Darstellung des in größeren Krystallen erhältlichen Platindoppel- 

 salzes, das Gold mit Schwefelwasserstoff entfernt, das Filtrat vom 

 Schwefelgold nebst Waschwasser eingeengt und mit Platinchlorid 

 versetzt. Diese Platinlösung wurde mit der Mutterlauge der bereits 

 analysierten K^stalle vereinigt. 



Da die früher erwähnten stark braun gefärbten Krystall- 

 massen (Krystalhsation a) auch nach dem Umkrystallisieren aus 

 absolutem Alkohol ihre braune Farbe beibehielten und sich infolge- 

 dessen zunächst für die Analyse als ungeeignet erwiesen, wurden 



