472 M. Schenck: Methylierte Guanidine. 



sie in dem noch übrig gebliebenen Hauptteil ihrer Mutterlauge 

 von neuem gelöst und die Lösung mit Wasser verdünnt, wodurch 

 sich braun gefärbte, ölige Perjodide ausschieden. Letztere wurden 

 durch Erwärmen mit wenig schwefliger Säure farblos in Lösung 

 gebracht und hierauf das Jod durch Behandeln mit frisch gefälltem 

 Silberchlorid entfernt. Das Filtrat vom Jodsilber und das Wasch- 

 wasser wurden eingeengt, mit Platinchlorid versetzt und diese 

 Lösung den bereits früher vereinigten hinzugefügt. Durch Ver- 

 dünnen mit wenig Wasser und Erwärmen auf dem Dampfbade 

 wurden bereits ausgeschiedene Krystalle wieder aufgelöst und die 

 Lösung dann zur Kristallisation beiseite gestellt. Es schieden 

 sich nunmehr nach einigem Stehen, außer geringen Mengen von 

 Kaliumplatinchlorid, im wesentlichen zwei Formen aus: dunkler 

 gefärbte Tafeln von rhombischer Gestalt und hellere derbe Nadeln. 

 Beide Formen wurden ausgelesen, hierauf jede für sich um- 

 krystallisiert und im Exsikkator getrocknet. Die Tafeln zeigten den 

 Schmelzpunkt 197°. 



0,3353 g Substanz verloren bei 100° nichts an Gewicht und 

 gaben 0,1118 g Pt, 



Gefunden: 33,34% Pt- Berechnet für Dimethylguanidinchloro- 

 platinat: 33,36%. 



Der Schmelzpunkt dieses Doppelsalzes stimmt ebenfalls mit 

 dem des symmetrischen Diniethylguanidinchloroplatinats überein. 



Die als zweite Form erhaltenen Xadeln begannen, im Schmelz- 

 röhrchen erhitzt, bei 262° sich allmählich zu zersetzen; bei 272° 

 war die Zersetzung vollständig. 



0,1220 g der bei 100° mit nur geringem Gewichtsverlust ge- 

 trockneten Substanz gaben 0,0451 g Pt. 



Gefunden: 36,97%. Berechnet für Guanidinchloroplatinat: 

 36,90% Pt, 



Der hohe Zersetzungspunkt (272°) dieses Doppelsalzes wies 

 ebenfalls auf das Chloroplatinat von unverändertem Guanidin hin. 

 Außer den analysierten Tafeln und Xadeln hatten sich aus der 

 Platinlösung noch andere weniger charakteristische Krystalle vom 

 Schmp. 184 — 186° ausgeschieden, die aber wegen ihres nicht ein- 

 heitlichen Charakters und ihrer geringen Menge nicht zur Analyse 

 kamen. Die Mutterlauge obiger Platindoppelsalze wurde behufs 

 Ueberführung in das schwerer lösliche Golddoppelsalz durch H 2 S 

 vom Platin befreit, das Filtrat vom Schwefelplatin nebst Wasch - 

 w asser eingeengt und mit Goldchloridlösung versetzt. Die beim 

 ruhigen Stehen sich ausscheidenden nadeiförmigen Krystalle zeigten 



