490 M. Schenck: Ueber einige Guanidinderivate. 



Kutscher in Gestalt ihrer Golddoppelsalze in liebenswürdiger 

 Weise zur Verfügung gestellt. Beide Doppelsalze bildeten gelbe 

 Nadeln, welche übereinstimmend bei 198 — 200° schmolzen. 



4. Methylguanidin aus Methylglyko- 

 cyamidin. Zur Aufklärung der Konstitution dieses von 

 Korndörfer dargestellten Isomeren des Kreatinins war das 

 Studium des daraus durch Oxydation erhältlichen Methylguanidins 

 von großer Bedeutung. Ein Vergleich dieses Methylguanidins 

 mit obigen Methylguanidinen ergab das bemerkenswerte Resultat, 



daß in demselben nicht die erwartete Verbindung CH 3 N: C<^-j^tt 2 



sondern das mit den vorstehenden Basen identische Methylguanidin 



HN : C<^tt 2 pTT vorlag (vergl. eine demnächst in diesem Archiv 



erscheinende Arbeit des Verfassers „Ueber das Glykocyamin und 

 das Glykocyamidin"). Die aus demselben dargestellten Gold- und 

 Platindoppelsalze stimmten in den Schmelzpunkten und in der 

 Krystallform vollkommen mit den im vorstehenden beschriebenen 

 Doppelsalzen überein. Schmelzpunkte des Goldsalzes 198 — 200°, 

 des Platinsalzes 194—195°. 



Mit obigen Methylguanidinen dürfte auch das von B r i e g e r 

 (1. c.) bei der Fleischfäulnis erhaltene Methylguanidin, dessen Gold- 

 doppelsalz bei 198° schmilzt (Schmelzpunkt des Pikrates 192°), 

 identisch sein. Das gleiche dürfte der Fall sein mit dem Methyl- 

 guanidin, welches Emil Fischer bei der Oxydation des 1,7-Di- 

 methylguanins erhielt (Schmelzpunkt des Pikrats 200°). 



Mitteilungen aus dem pharmazeutisch-chemischen Institut 

 der Universität Marburg. 



Von Ernst Schmidt. 



223. Ueber einige Guanidinderivate 1 ). 



Von Dr. med. et phil. Martin Schenck. 



Das Studium der direkten Methylierungsprodukte des 

 Guanidins (vergl. die vorstehende Abhandlung) machte es erforderlich, 

 auch das symmetrische Dimethylguanidin nach den Angaben von 

 E r 1 e n m e y e r (1. c.) als Vergleichsobjekt in den Bereich der 



*) Inaugural-Dissertation, Marburg 1907. 



