M. Schenck: Ueber einige Guanidinderivate. 495 



Das in Nadeln und Tafeln krystallisierende Aurat zeigte auch 

 nach dem Umkrystallisieren aus Wasser, unter Zugabe von wenig 

 Goldchlorid, beide Formen. Sie hatten denselben Schmelzpunkt 122° 

 (ziemlich scharf); beim Trocknen bei 100° nahm die Substanz 

 nur unbedeutend an Gewicht ab. 



0,2839 g gaben 0,1307 g Au. 



Gefunden: 46,04%. Für Dimethylguanidinaurat berechnet sich 

 40,16% Au. 



Die Reste der analysierten Gold- und Platinsalze wurden in 

 Wasser gelöst, aus der Lösung durch Schwefelwasserstoff das Gold 

 bezw. Platin entfernt, die Filtrate vom Schwefelplatin und Schwefel- 

 gold dann vereinigt und auf dem Wasserbade sehr stark eingeengt. 

 Der restierende dünne Sirup wurde alsdann im Exsikkator zur 

 Kristallisation aufgestellt. Es schieden sich nach einigem Stehen 

 weiße KrystaUnadeln aus, die abgesaugt wurden. Sie erwiesen sich 

 als sehr hygroskopisch, wie dies bereits auch Erlenmeyer 

 für das Chlorid des symmetrischen Dimethylguanidins angibt. 

 Ein Teil des Chlorids wurde durch Lösen in Wasser und Behandeln 

 mit Silbernitratlösung in das Nitrat übergeführt, das beim Stehen 

 des eingeengten Filtrates vom Chlorsilber (nach Entfernung des 

 überschüssigen Silbers durch H 2 S) im Exsikkator sich allmählich 

 in zu dünnen Tafeln zusammengelagerten Nadeln ausschied, die 

 auch etwas hygroskopisch waren, aber bei weitem nicht in dem Maße, 

 wie es bei dem Chlorhydrat der Fall ist. 



Eine andere Probe des Chlorids wurde in Wasser gelöst und 

 mit wässeriger Natriumpikratlösung versetzt. Die alsbald sich 

 ausscheidenden Nadeln des pikrinsauren Dimethylguanidins zeigten 

 den Schmelzpunkt 178°. 



Einwirkung von Jodcyan auf Dimethylamin. 



Da Jodcyan und Methylamin symmetrisches Dimethylguanidin 

 geben, konnte man erwarten, daß durch Einwirkung von Dimethyl- 

 amin auf Jodcyan vielleicht ein symmetrisches Tetramethylguanidin 

 entstehen würde. 



Zur Prüfung dieser Annahme wurden 3 g Jodcyan mit 2,5 g 

 Dimethylamin in 10% iger, absolut alkoholischer Lösung im Ein- 

 schmelzrohr mehrere Stunden lang bei Dampf badtemperatur er- 

 hitzt. Das gewählte Mengenverhältnis war derartig, daß auf 1 MoL 

 Jodcyan etwa 3 Mol. Dimethylamin zur Anwendung kamen. Das 

 braungefärbte Reaktionsprodukt wurde auf dem Wasserbade stark 

 eingeengt (bis fast zur Trockne) und mit Wasser aufgenommen. 



