M. Sohenok: Ueber einige Guanidinderivate. 499 



Einwirkung von Jodcyan auf Propylendiamin. 



Wie bei dem vorigen Versuche brachte ich auf 1 Mol. Jodcyan 

 etwas weniger als 1 Mol. der Base in Anwendung. Dementsprechend 

 wurden 3 g Jodcyan mit lg Propylendiamin, NH 2 .CH 2 .CH(CH 3 ) . 

 NH 2 , in 10 g absolutem Alkohol gelöst und die Lösung im Einschmelz- 

 rohr ca. 4 Stunden lang bei Dampf badtemperatur erhitzt. Das 

 braungefärbte Reaktionsprodukt wurde vorsichtig stark konzentriert, 

 dann mit Wasser verdünnt, wobei wieder braune, ölige Massen 

 zurückblieben, die durch Erwärmen mit wenig schwefliger Säure 

 unter Entfärbung zersetzt und in Lösung gebracht wurden. Nach 

 Entfernen des Jods mit Chlorsilber wurde das stark eingeengte 

 Filtrat vom Jodsilber mit Platinchloridlösung versetzt. Die nach 

 einiger Zeit langsam sich ausscheidenden, dunkelgefärbten, prismen- 

 förmigen Krystalle zeigten einen Schmelzpunkt von 194: — 195°. 



0,3822 g Substanz verloren bei 100° nichts an Gewicht und gaben 

 0,1226 g Pt. 



Gefunden: 32,08% Pt, 



Für das Platindoppelsalz einer Base von der Formel: 



/NH— CH.CH 3 

 NH:C( 



N XH— CH 2 , 



(C 4 H 9 N 3 .HCl) 2 PtCl 4 , würde sich ein Platinwert von 32,04% be- 

 rechnen. 



Der nicht analysierte Teil des Chloroplatinates wurde durch 

 Entfernen des Platins mittelst Schwefelwasserstoffs etc. in das 

 Goldsalz übergeführt. Aus der Goldlösung schieden sich allmählich 

 eigentümlich geformte, lange, federförmige Krystalle aus, die bereits 

 bei 100° (unscharf) schmolzen. 



0,2564 g Substanz verloren beim vorsichtigen Trocknen bei 

 etwa 70° nichts an Gewicht und gaben 0,1150 g Au. 

 Gefunden: 44,85% Au. 



Eine Verbindung der Formel C 4 H 9 N 3 . HCl . AuCl 3 würde 

 44,90% Au verlangen. 



Die erhaltene Base: Propylenguanidin 



-NH- CH.CH 3 

 NH:C< | 



X NH— CH 2 



würde sich als das nächst höhere Homologe des Aethylen- 

 guanidins 



/NH— CH, 

 NH:C( | 



X XH— CH 2 



32* 



