M. Schenck: Heber einige Guanidinderivate. 503 



hierbei traten schließlich violette Dämpfe im Schmelzröhrchen 

 auf. Eine Analyse: 



0,1227 g Substanz (bei 100° getrocknet) lieferten 0,0274 g Platin 



ergab einen Platinwert von 22,33%. 



Ein Teil dieses Platindoppelsalzes wurde nochmals aus heißem 

 Wasser umkiystallisiert, jedoch verhielt es sich danach beim Er- 

 hitzen ebenso wie vorher. 



0,1816 g Substanz (bei 100° getrocknet) gaben 0,0416 g Platin. 

 Gefunden: 22,91% Pt. Für das Platindoppelsalz des Jodanilins 

 (C 6 H 4 JNH 2 .HCl) 2 PtCl 4 berechnet sich: 22,99% Pt. 



Bei dem vorliegenden Reaktionsprodukt dürfte es sich also 

 wohl nur um Jodanilin gehandelt haben. 



Aus dem oben erwähnten Filtrat A wurden beim stärkeren 

 Einengen noch weitere krystallinische Massen erhalten, die sieb 

 beim Erhitzen ebenso wie die oben beschriebenen, vom Alkohol 

 nicht gelösten, bezw. aus der alkoholischen Lösung beim Kon- 

 zentrieren ausgeschiedenen verhielten, nur daß beim Erhitzen 

 die Schwärzung etwas früher, zwischen 190 und 200°, einzutreten 

 begann. 



Bei einer Wiederholung dieses Versuchs ließ ich das nach 

 dem Erhitzen im Einschmelzrohr erhaltene braune Reaktionsprodukt 

 nach mäßigem Konzentrieren ruhig stehen, wobei sich am Boden 

 ein bräunliches Oel (vermutlich aus Jodanilin bestehend) absetzte. 

 Durch Zusatz von Alkohol und Erwärmen wurde hierauf alles 

 wieder in Lösung gebracht und die Flüssigkeit nunmehr mit ver- 

 dünnter Schwefelsäure versetzt. Es entstand hierdurch sofort 

 eine reichliche Fällung von weißen Massen, die von der Flüssigkeit 

 durch Absaugen getrennt wurden. Beim starken Einengen des 

 Filtrates (A) schied sich noch eine weitere Menge derselben Ver- 

 bindung aus, die mit der ersten Fällung vereinigt wurde. Der ge- 

 samte Niederschlag wurde dann aus heißem Wasser umkrystallisiert. 

 wobei ich ein rein weißes, blätterig-krystallinisches Produkt erhielt. 

 Beim Erhitzen im Schmelzröhrchen verhielt es sich ähnlich wie der 

 im ersten Versuch erhaltene Körper: kein Schmelzpunkt, sondern 

 allmähliche Zersetzung unter Entwicklung von Joddämpfen. 

 Eine Schwefelbestimmung: 



0,4950 g Substanz (bei 100° ohne Gewichtsverlust getrocknet), 

 in siedendem Wasser gelöst und mit Chlorbaryum versetzt, lieferten 

 0,2130 g BaS0 4 



