AI. Sohenok: Deber das Glycinamid. 50"! 



Die erwähnten Versuche hatten gelehrt, daß Jodcyan and 

 Aethylendiamin im Sinne folgender Gleichung aufeinander reagieren: 



CH,— NH 



OH„— NH„ 

 J— CN + I = C = NH.HJ 



CH,— NH, 



CH 2 — NH 



Aethylenguanidm. 



Es lag daher die Möglichkeit vor, daß Jodcyan und Glycin- 

 amid in entsprechender Art miteinander in Reaktion treten könnten: 



Zur Prüfung dieser Annahme habe ich das Glycinamid von 

 neuem dargestellt und mit Jodcyan unter verschiedenen Bedingungen 

 in Reaktion versetzt. 



Das Glycinamid ist zuerst von W. H e i n t z 1 ) dargestellt 

 und untersucht worden. H e i n t z ging hierbei vom Monochlor- 

 essigsäureäther aus, den er mit dem achtfachen Volum einer ge- 

 sättigten Lösung von Ammoniak in Alkohol zunächst einige Tage 

 sich selbst überließ, wobei sich Krystalle von Monochloracetamid 

 abschieden. Wurde dieses Gemisch nun auf 60 — 70° erwärmt, 

 so lösten sich die Krystalle allmählich wieder auf, während Salmiak 

 auskrystallisierte. War die Mischung 24 Stunden dieser Temperatur 

 ausgesetzt gewesen, so wurde vom ausgeschiedenen Salmiak ab- 

 filtriert, das noch vorhandene freie Ammoniak durch Verdunsten 

 unter einer Glocke neben Schwefelsäure entfernt und die durch 

 Zusatz von möglichst wenig Wasser erhaltene Lösung mit salzsäure- 

 haltigem, alkoholischem Platinchlorid im Ueberschuß behandelt. 

 Vermöge seiner leichten Löslichkeit in Wasser konnte dann das 

 Chloroplatinat des Glycinamids vom Platinsalmiak, sowie von den 

 Platindoppelsalzen zweier Nebenprodukte, des Diglykolamidsäure- 

 amids und des Triglykolamidsäureamids, getrennt werden. 



Auch aus dem Aethyläther des Glykokolls beabsichtigte 

 H e i n t z 2 ) durch Einwirkung von alkoholischem Ammoniak das 

 Glycinamid darzustellen; es gelang ihm jedoch nicht, den hierzu 

 erforderlichen Glykokolläther in reinem Zustande zu gewinnen. 



l ) Arm, d. Chem. 148, S. 190. 

 J ) Ann. d. Gliom. 150, S. 67. 



