508 M. Schenck: lieber das Glycinamid. 



Dagegen vermochte H e i n t z durch Erhitzen von trockenem 

 Glykokollpulver mit absolut-alkoholischem, gesättigtem Ammoniak 

 auf 155 — 165° Glykokollamid herzustellen, wenn auch die Ausbeute 

 zu wünschen übrig ließ und nur durch Anwendung eines sehr großen 

 Ueberschusses an alkoholischem Ammoniak einigermaßen erhöht 

 werden konnte. 



Das Glycinamid ist von H e i n t z in Gestalt seines Platin - 

 doppelsalzes und seines Hydrochlorids analysiert und eingehender 

 studiert worden. Auf eine genauere Untersuchung des freien 

 Glycinamids, welche seine feste, krystallinische Masse von stark 

 alkalischer Reaktion bildet, hat dieser Forscher wegen seiner leichten 

 Zersetzlichkeit und seiner Zerfließlichkeit verzichtet. 



Ich habe zur Darstellung des Glycinamids einen etwas anderen 

 Weg eingeschlagen, indem ich das nach dem H e i n t z sehen Ver- 

 fahren als Zwischenprodukt auftretende Monochloracetamid, welches 

 nach einer kurzen Bemerkung von H. Schiff 1 ) leicht in diese 

 und verwandte Verbindungen verwandelt werden kann, direkt 

 als Ausgangsmaterial wählte. Da Schiff über die Art der Ueber- 

 führung des Monochloracetamids in Glycinamid keine näheren 

 Angaben macht, so habe ich das Ammoniak anter verschiedenen 

 Bedingungen auf diese Verbindung einwirken lassen. Zunächst 

 bediente ich mich hierzu einer wässerigen Ammoniaklösung. 



Es wurden 3 — 4 g trockenes Chloracetamid mit 40 cem (etwa 

 der zehnfachen Menge) 30% igem wässerigem Ammoniak in einem 

 kleinen Erlenmeyerkolben übergössen und das Gemisch, das als- 

 bald in eine klare Lösung überging, verschlossen 14 Tage lang sich 

 selbst überlassen. Nach dieser Zeit wurde das Reaktionsgemisch 

 durch vorsichtiges Eindampfen in flacher Schale bei mäßiger Wärme 

 vom überschüssigen Ammoniak befreit und schließlich im Exsikkator 

 zur Trockne gebracht. Der Rückstand bestand aus weißen, etwas 

 hygroskopischen Krystallnadeln, die bei 160° unscharf schmolzen. 

 Ein Teil dieser Krystalle wurde zur Identifizierung in wenig Wasser 

 gelöst und die Lösung mit etwas Salzsäure und Goldchlorid versetzt. 

 Nach einigem Stehen schieden sich gut ausgebildete, derbe Nadeln 

 aus vom Schmelzpunkt 197 — 198°: 



0,5644 g Substanz (bei 100° getrocknet) gaben 34,3 cem N bei 

 19° C. und 743,6 mm Hg. 



Gefunden: 6,95% N. Berechnet für Glycinamidaurat NH 2 , 

 CO.CH 2 .NH 2 .HCl.AuCl 3 : 6,78% N. 



*) Ann. d. Chem. 319, S. 301, 



