M. Schenck: Ueber das CJlycinamid. 509 



Außer Glycinamid schienen Nebenprodukte, wie Di- und 

 Triglykolamidsäureamid, liierbei nicht gebildet worden zu sein. 



Ein zweiter Versuch, in genau der gleichen Weise angestellt, 

 wie der eben beschriebene, lieferte dasselbe, in prismenförmigen 

 Krystallen sich ausscheidende, in Wasser verhältnismäßig leicht 

 lösliche Goldsalz vom Schmelzpunkt 197 — 199°: 



0,3682 g 1 ) Substanz (bei 100° getrocknet) gaben 0,1738 g Au. 

 Gefunden: 47,20% Au. 

 0,2930 g Substanz gaben 0,1386 g Au. 

 Gefunden: 47,30% Au. 



0,5100 g Substanz gaben 30,1 ccm N bei 10,4° C. und 738,8 mm Hg. 

 Gefunden: 6,91% N. Für Glycinamidaurat berechnet: 47,62% 

 Au und 6,78% N. 



Außer Glycinamid schien auch hier keine andere Verbindung 

 entstanden zu sein. 



Weniger glatt als die eben beschriebenen Versuche verlief 

 die Einwirkung von alkoholischem Ammoniak auf Chloracetamid 

 im Einschmelzrohr bei Dampfbadtemperatur, indem hierbei Neben- 

 produkte gebildet wurden, die offenbar mit den von Heintz 

 erhaltenen Verbindungen : Di- und Triglykolamidsäureamid identisch 

 waren. 



Es wurden 5 g trockenes Chloracetamid mit 20 ccm absolut- 

 alkoholischer Ammoniaklösung (von ca. 10%, entsprechend einem 

 Verhältnis von ungefähr 2 Mol. Ammoniak auf 1 Mol. Chloracet- 

 amid) im zugeschmolzenen Rohr einige Stunden im Dampfbad 

 erhitzt. Hierauf wurde von dem ausgeschiedenen Chlorammonium 

 abgesaugt und die Lösung im Schwefelsäureexsikkator zur Ver- 

 dunstung aufgestellt. Hierbei setzten sich am Boden der Schale 

 zahlreiche, kleine, zum Teil rötlich gefärbte Warzen ab (Rück- 

 stand A). Davon wurde abgegossen, die Flüssigkeit nunmehr bei 

 mäßiger Wärme stark konzentriert und schließlich im Exsikkator 

 zur Trockne verdunstet. Dabei schieden sich ähnliche warzige 

 Massen ab (Rückstand B). 



Sowohl von Rückstand A wie von Rückstand B wurden 

 Platin- und Golddoppelsalze dargestellt. Das aus A erhaltene 

 Platinsalz schmolz bei 210°. 



0,3936 g (bei 100° getrocknet) gaben 0,1146 g Pt. 

 Gefunden: 29,12% Pt. 



0,2954 g (im Tiegel mit NaHC0 3 geglüht, Glührückstand mit 

 H 2 extrahiert, die Lösung mit HN0 3 angesäuert und mit AgN0 3 

 gefällt) gaben 0,3776* g AgCl. 



*) Von Herrn Dr. Gaze in liebenswürdiger Weise ausgeführt. 



