510 M. Sehen ck: Ueber das Glycinamid. 



Gefunden: 31,61% Cl. Für Diglykolamidsäureamid-Chloro- 

 platinat [XH(CH 2 COXH 2 ) 2 .HCl] 2 PtCl 4 = (C 4 H 9 X 3 2 .HCl) 2 PtCl 4 be- 

 rechnet: 28,99% Pt und 31,66% Cl. 



Aus B erhielt ich neben geringen Mengen intensiv rot ge- 

 färbter Nädelchen, die beim Aufschwemmen in Wasser leicht wieder 

 in Lösung gebracht werden konnten, ebenfalls ein Platinat vom 

 Schmelzpunkt 210°. 



Das aus B erhaltene Goldsalz zeigte zwei verschiedene Formen : 

 kleine, hellgelbe Nadeln vom Schmelzpunkt 180° und derbere, 

 dunkelgelbe Prismen, die große Aehnlichkeit mit dem oben be- 

 schriebenen Glycinamidaurat zeigten und auch bei 197° schmolzen. 

 Auch aus A wurde das Goldsalz vom Schmelzpunkt 180° gewonnen: 



0,5130 g (bei 100° getrocknet) gaben 47,2 com X bei 17,5° C. 

 und 744,8 mm Hg. 



Gefunden : 10,60% X. Für ein Goldsalz der Formel X(CH,COXH,) 3 

 HCl.AuCL, = C 6 H 12 X 4 3 .HCl.AuCl 3 berechnet: 10,63% X. 



Es lag also anscheinend das Aurat des Triglykolamidsäure- 

 amids vor. 



Wegen dieser in großer Menge gebildeten Nebenprodukte 

 habe ich den vorliegenden Versuch nicht weiter verfolgt. Will 

 man das Glycinamid frei von diesen störenden Beimengungen er- 

 halten, so ist bei weitem das zuerst eingeschlagene Verfahren (Chlor- 

 acetamid + wässeriges Ammoniak, bei Zimmertemperatur) vor- 

 zuziehen. Man erhält hierbei natürlich zunächst das Chlorhydrat 

 des Glycinamids. Will man daraus die freie Base darstellen, so 

 kann man nach H e i n t z 1 ) die Lösung der salzsauren Verbindung 

 mit Silberox}^ behandeln. Man erhält dann eine wässerige Lösung 

 der freien Base, die aber leicht beim Kochen, langsam auch schon 

 in der Kälte, in Ammoniak und Glykokoll zerfällt. 



Aus diesem Grunde erschien mir eine derartige Lösung wenig 

 geeignet für meine weiteren, das Verhalten des Jodcyans gegen 

 Glycinamid betreffenden Versuche. Ich habe daher noch auf einem 

 anderen Wege Glycinamid dargestellt, nämlich durch Einwirkung 

 von alkoholischem Ammoniak auf freien Glycinäther 2 ), eine Reaktion, 

 die schon H e i n t z angestellt hätte, wenn er im Besitze von reinem 

 Glycinäther gewesen wäre (s. o.). 



x ) Ann. d. Chem. 148, S. 195. 



2 ) In jüngster Zeit, nach dem Erscheinen meiner Dissertation 

 (1907), ist das Glycinamid auch durch Einwirkung von flüssigem Am- 

 moniak auf Glykokollester erhalten worden : Koenigs und M y 1 o, 

 Ber. d. d. chem. Ges. 41, 4427. 



