512 M. Schenck: Ueber das Glycinamid. 



das Golddoppelsalz dargestellt. Dasselbe zeigte ähnliche Gestalt 

 wie das oben beschriebene, aus Chloracetamid und wässerigem 

 Ammoniak etc. erhaltene Aurat des Glycinamids, und schmolz 

 auch wie dieses bei 197 — 199°. 



0,3025 g Substanz verloren bei 100° nur wenig an Gewicht und 

 gaben 0,1439 g Au. 



Gefunden: 47,57% Au. Berechnet für Glycinamidaurat : 47,62% Au. 



Es war also in der Tat bei der Einwirkung von alkoholischem 

 Ammoniak auf freien Glycinester Glycinamid gebildet worden. 



Zum weiteren Versuch wurde ein Teil der oben erwähnten 

 alkoholischen Lösung von freiem Glycinamid, die durch den Luft- 

 strom vom überschüssigen Ammoniak befreit worden war, — 

 schätzungsweise 1 g Glycinamid — in eine Stöpself lasche gebracht, 

 1 g JCN (in wenig absolutem Alkohol gelöst) hinzugefügt und die 

 Mischung in der gut verschlossenen Flasche 3 Stunden lang im 

 Dampfbad erhitzt. Nach dem Erkalten wurde das braungefärbte 

 Reaktionsprodukt mit schwefliger Säure entfärbt, durch AgCl 

 vom Jod befreit und das Filtrat vom Jodsilber stark eingeengt. 

 Auf Zusatz von Platinchlorid schied sich jedoch nur Platinsalmiak 

 aus; eine Andeutung für das Vorhandensein einer organischen 

 Base Heß sich nicht finden. 



Bei einer Wiederholung dieses Versuches wurde der Glycin- 

 äther in derselben Weise, wie oben, gewonnen, nur destillierte ich 

 ihn zum Schluß bei 60° C. und 18 mm Hg. 5 g des Destillates 

 wurden dann zur Darstellung des Glycinamids mit 15 ccm 

 (ca. 10% igen) alkoholischen Ammoniaks 4 Stunden lang im Ein- 

 schmelzrohr bei Dampfbadtemperatur erhitzt. Es schieden sich 

 dabei schwach rötlich gefärbte Massen aus, deren Menge beim 

 Erkalten des Rohrs noch zunahm. Ohne auf diese Ausscheidungen 

 Rücksicht zu nehmen, entfei'nte ich aus dem Gemisch das über- 

 schüssige Ammoniak durch einen kräftigen, wasser- und kohlen- 

 säurefreien Luftstrom. Dann wurden 7,5 g Jodcyan (in wenig 

 absolutem Alkohol gelöst) hinzugefügt und die Mischung von neuem 

 im zugeschmolzenen Rohr mehrere Stunden im Dampfbad erhitzt. 

 Das neue Reaktionsprodukt wurde in bekannter Weise entfärbt 

 und vom Jod befreit; das Eiltrat vom Jodsilber gab auf Zusatz 

 von Quecksilberchloridlösung und festem Xatriumacetat eine 

 Trübung, die sich beim Stehen zu einem Niederschlag verdichtete. 

 Dieser weiße Niederschlag vermehrte sich noch beim Erwärmen 

 der Mischung. (Salzsaures Glykocyamidin wird durch Quecksilber- 

 chlorid bei Gegenwart von Natriumacetat gefällt 1 ). 



x ) Korndörfer, Aren. d. Pharm. 1904, S. 632. 



