514 M. Schenck: Ueber das Glycinamid. 



gibt unter diesen Umständen eine kristallinische Fällung, vergleiche 

 J a f f e, Zeitschr. f. physiol. Chem. 48, S. 438 — worauf sich nach 

 einiger Zeit weiße, nadeiförmige Krystalle absetzten. Diese Chlor- 

 zinkverbindung wurde abgesaugt, in heißem Wasser gelöst und mit 

 frisch gefälltem Bleihydroxyd in geringem Ueberschuß behandelt. 

 Nach dem Erkalten des Gemisches wurde vom Chlorblei bezw. Zink- 

 und Bleihydroxyd abfiltriert und das Filtrat von den Resten de& 

 Chlors und Zinks durch Silberoxyd 1 ) befreit. Das neue Filtrat 

 wurde stark eingeengt und mit Goldchlorid und wenig Salzsäure 

 versetzt. Die Goldlösung vereinigte ich mit der oben erwähnten 

 Probe, die durch Filtrieren vom Guanidinaurat getrennt worden 

 war. Nach längerem Stehen im Exsikkator schieden sich alimählich 

 sehr leicht lösliche, gut ausgebildete Tafeln aus, die keinen Schmelz- 

 punkt zeigten und beim Erhitzen auf dem Platinblech sich als 

 anorganisch erwiesen. Zur weiteren Charakterisierung wurden die 

 Tafeln in Wasser gelöst, das Gold durch H 2 S entfernt und dem 

 eingeengten Filtrat vom Schwefelgold Platinchlorid zugegeben, 

 worauf sich sofort der typische Platinsalmiak abschied. Es hatte 

 sich also um Ammoniumgoldchlorid gehandelt: ein anderes Gold- 

 salz habe ich aus der Lösung bisher nicht erhalten. 



Das zur Reaktion verwendete Glycinamid hatte demnach 

 offenbar eine Zersetzung in Ammoniak und Glykokoll erfahren. 

 In der Tat habe ich das Glykokoll in einem anderen Versuch, bei 

 dem Glycinamid mit Jodcyan in Reaktion gebracht wurde, in 

 dem Reaktionsprodukt nachgewiesen. 



Bei diesem letzten Versuch wurde ein Glykokollamid ver- 

 wendet, das aus Chloracetamid und wässerigein Ammoniak bei 

 Zimmertemperatur erhalten worden war. (Vergl. S. 508; ein aus 

 dem gebildeten Chlorhydrat dargestelltes Goldsalz schmolz bei 

 197 — 198° und lieferte bei der Analyse 47,27 % Au; Glycinamidaurat 

 verlangt 47,62° Au.) Das im Exsikkator erstarrte Chlorhydrat 

 (s. S. 508) wurde in Wasser gelöst, aus dieser Lösung durch frisch 

 gefälltes Silberoxyd das Chlor entfernt, das Filtrat vom AgCl mit 

 H 2 S behandelt, um wenig gelöstes Silber zu entfernen, und alsdann 

 in die vom Schwefelsilber getrennte Lösung zur Verjagung des H 2 S 

 Wasserstoff eingeleitet. Zu der so erhaltenen, wässerigen Lösung 

 des freien Gtycinamids wurde die berechnete, äquimolekulare Menge 

 von Jodcyan, das alsbald in Lösung ging, hinzugefügt und die 



1 ) Ein Ueberschuß von Silberoxyd, der eventuell in Lösung 

 geht und dann durch H 2 S wieder entfernt werden muß, ist zu ver- 

 meiden. 



