540 M. Scholtz: Eisendoppelsalze organischer Basen. 



B e n z y 1 - ä t h y 1 - c o n i n i u m c h 1 o r i d - E i s e n c h 1 o r i d : 



C 8 H 16 :N^aH>eCl 3 . 

 'Cl 

 Von den beiden stereoisomeren Benzyl-äthyl-coniniumjodiden 

 ist das niedriger schmelzende als '/-Verbindung, das höher schmelzende 

 als ß- Verbindung bezeichnet worden 1 ). Die beiden aus den stereo- 

 isomeren Jodiden durch Schütteln mit Silberchlorid hergestellten 

 Chloride unterscheiden sich deutlich bei der Ueberführung in die 

 Eisendoppelsalze. Das "-Chlorid gibt mit Eisenchlorid und Salz- 

 säure eine Ausscheidung von Oeltröpfchen, die erst nach zwei Tagen 

 zu erstarren begannen. Das Eisensalz bildet dann gelbe Nadeln, 

 die bei 92° schmelzen. Die j3- Verbindung fällt nur im ersten Augen- 

 blick als ölige Trübung, sehr bald erfolgt die Ausscheidung von 

 kompakten oktaedrischen Krystallen, die bei 116° schmelzen. 



«-Verbindung. 



Berechnet für C, 7 H 28 NC1 . FeCl 3 : Gefunden: 



Cl 32,0" 32,1% 



ß-Verbindung: 



Berechnet für C 17 H» 8 NCl.FeCl 3 : Gefunden: 



[Cl 32,0" 32,0% 



Dibenzvl-coniniumchlorid-Eisenchlorid: 



/C 7 H 7 



C 8 H 16 N^-C 7 H 7 .FeCl 3 . 



X C1 



Das früher beschriebene Dibenzylconinium Jodid 2 ) wird in das 



Chlorid übergeführt, das mit Eisenchlorid und Salzsäure einen 



gelben, aus mikroskopischen Tafeln bestehenden Niederschlag gibt. 



Schmelzpunkt 141°. 



Berechnet für C 22 H 3n NCl.FeCl 3 : Gefunden: 



Cl 28,0' 27,7% 



Tetrahydrochinolinhydrochlorid-Eisenchlorid: 



C 9 H u N.HCl.FeCl 3 



ist von orangeroter Farbe. Es bildet klare, rhombische Krystalle. 



Schmelzpunkt 144°. 



Berechnet für C 9 H n N.HCl.FeCl 3 : Gefunden: 



Cl 42,7 42,9% 



Tropin-Chlorbenzylat -Eisenchlorid: 



C 8 H 15 NO.C 7 H 7 Cl.FeCl 3 . 



Das früher beschriebene Tropin jodbenzylat 3 ) wurde in das 



Chlorid übergeführt. Dieses gibt ein zunächst öliges Eisensalz, 



*) M. Scholtz, Ber. cl. d. ehem. Ges. 37, 3631 (1904). 



2 ) Ber. d. d. ehem. Ges. 37, 3638 (1904). 



3 ) M. Scholtz u. K. Bodo, Arch. d. Pharm. 242, 574 (1904). 



