\l. Scholtz: Eisendoppelsalze organischer Basen. 541 



das allmählich in orangegelben Nadeln krystallisiert. Schmelz 

 punkl lo*»". 



Bereehnet Ffir C 15 H a8 NOCl.FeCl 8 : Gefuriden: 



Gl 33,0 32,7% 



8 p a rt ei nhydroohlorid- Bisenchlorid: 



C 16 H 26 N 2 .(HCl) 2 .FeCl 8 



lallt als hellgelber undeutlich krystallinischer Niederschlag. Die 



Verbindung besitzt keinen Schmelzpunkt, sondern beginnt bei 



l!»i»" sich zu bräunen und sintert dann allmählich zusammen. 



Berechnet für C 15 H 26 No.(HCl).>.FeCl 3 : Gefunden: 



Gl 37,8" 38,0% 



Sparteinchlormethylat -Eisenchlorid: 



C 15 H 26 N 2 . CH 3 C1 . HCl . FeCl 3 . 



Das Monojodmethylat des Sparteins, CjgHggNg.CHgJ 1 ), 



wurde in das Chlorid übergeführt. Das Eisensalz bildet glänzende, 



gelbe Nadeln, die sich oberhalb 240° allmählich zersetzen. 



Berechnet für Cj 6 H 30 NoFeCl 5 : Gefunden: 



Cl 37,8 37,7% 



Ortho-Xylylen-dipyridiniumchlorid- 



, . . , . . _ > CH i a . C 5 H 5 N . FeCl 3 

 Eisenchlorid: 0^< CKß[ Q ^ ^ 



Das früher beschriebene Xylylen-dipyridiniumbromid 2 ) wurde 



in das Chlorid übergeführt, das ein öliges Eisensalz liefert. Im 



Laufe einiger Stunden erstarrt es zu schönen gelben Nadeln, die 



bei 102° schmelzen. 



Berechnet für C 18 H 18 N 2 Fe 2 Cl 8 : Gefunden: 



Cl 43,1 43,1% y 



Ortho-Xylylenchlorid-di-triäthylamin 



Eisenchlorid: C fi H d <C/ 



X-H 2 Cl.(C 2 H 5 ) 3 N.FeCl 3 



^CH 2 Cl.(C 2 H 5 ) 3 N.FeCl 3 ' 



Das Additionsprodukt von o-Xylylenbromid an Triäthylamin 

 ist noch nicht beschrieben worden. Man erhält es leicht, indem 

 man die beiden Komponenten in Chloroformlösung aufeinander 

 einwirken läßt. Es stellt einen in Wasser leicht löslichen Sirup 

 dar. Durch Silberchlorid wurde es in das Chlorid übergeführt. 

 Dieses gibt mit Eisenchlorid und Salzsäure einen öligen Nieder- 

 schlag, der allmählich in sehr feinen gelben Nadeln krystallisiert , 

 die bei 80° schmelzen. 



Berechnet für C 20 H 38 N 2 Fe 2 Cl 8 : Gefunden: 

 Cl 40,4 40,3% 



») M. Scholtz u. P. Pawlickli, Arch. d. Pharm. 242, 516 (1904). 

 2 ) M. Scholtz, Ber. d. d. ehem. Ges. 31, 430 (1898). 



