J. Herzog u. I>. Krohu: Rhizoma [mperatoriae. •"»<»< 



ßorochnel für C 3a H M O n Cl a : Gefunden im Durchschnitt: 

 c 60,57 60,28 



II 1,80 4,7'.' 



Cl 9,94 9,87' 



Aber trotz der vollen (Jebereinstimmung diese] Daten mußten 

 wir für das Qxypeucedanin die zuerst angegebene Formel C ia H 12 4 

 annehmen. Denn das Molekulargewicht eines Körpers G 36 ~SL t2 O n 

 würde ti4<) betragen, während wir nur 2.'J7.~> fanden. 



Ebenso stehen die später beschriebenen Derivate des Oxj- 

 peucedanins in Beziehung zu der kleineren Formel. 



Als zweite Deutung für die unbefriedigenden Analysenwerte 

 bleibt deshalb nur die Erklärung übrig, daß «las ECl-Additions- 

 produkt des Oxypeucedanins unbeständig ist. Diese Unbeständig- 

 keit hätte schon deshalb nichts Befremdendes, weil nach Jassoy 1 ) 

 auch das Ostruthin mit BC1 eine sehr Labile Verbindung bildet. 

 Jassoy hat unter den größten Vorsichtsmaßregeln das Präparat 

 bereitet, indem er in die sorgfältig gekühlte Ostruthinlösung ebenso 

 gekühltes gasförmiges HCl leitete, das entstandene Produkt dann 

 nacheinander mit Alkohol, Aether wusch und so trocknete. Wohl 

 erhielt Jassoy auf diese Weise steigende Chlorzahlen, die aber 

 auch bei dem zuletzt bereiteten Präparate um 1% hinter dem 

 berechneten Werte zurückstanden. — Wir konnten diese Vorsichts- 

 maßregeln nicht anwenden, weil einerseits das Oxypeucedanin 

 viel schwerer in Alkohol löslich ist. sich also die Lösung nicht so 

 weit (ohne Äuskrystallisieren) abkühlen läßt, weil andererseits das 

 HO-Derivat leicht löslich in Alkohol ist, demnach durch Nach- 

 spülen von Alkohol, Aether nicht vom Wasser befreit werden kann. 

 Daß aber auch unser Produkt beim Trocknen in jedem Falle Salz- 

 säure abspaltet, stellten wir fest, indem wir zu der feuchten Substanz 

 im Exsikkator einen Streifen blaues Lackmuspapier legten, der am 

 folgenden Tage gerötet war. 



Wir führen deshalb das HCl- Additionsprodukt nur als 

 Charakteristikum dv^ Oxypeucedanins, nicht zur Stütze unserer 

 Formel an. 



Mit derselben Leichtigkeit, mit der die Salzsäure sich an- 

 lagert, wird sie auch wieder abgespalten. Löst man das HO-Produkt 

 in alkoholischem Ammoniak und erhitzt die Lösung innerhalb 

 einer Druckflasche eine halbe Stunde in siedendem Wasser, so 

 erhält man auf Zusatz von Wasser fast ohne Verlust das Oxy- 

 peucedanin wieder zurück. 



Aren. d. Pharm. 228, 555 (1890) 



