.]. Eierzog u. I). Krohn: Rhizoma [mpcratoriae. 571 



aufgelöst, filtrierten wir die Flüssigkeiten ab, worauf sich, am besten 

 anter Reiben mit einem Glasstabe, alsbald gut ausgebildete lange 

 Nadeln ausschieden. Diese trookneten wir an der Luft auf einem 

 Tonteller, krystalhsierten sie zweimal aus siedendem Essigäther 



um und erhielten in einer Ausbeute von etwa 80% schöne, wohl- 

 ausgebildete kiystalle vom Schmelzpunkt 132 — 133°. Die Farbe 

 blieb trotz wiederholten Cmkivstallisierens aus Tokio), Benzol 

 eine gleichbleibend gelbhohe und zeigte somit, daß sie wohl nicht 

 von Verunreinigungen herrührt, sondern dem Stoff eigen ist. Das 

 Produkt löst sich aueli in heißem Wasser und läßt sich daraus Um- 

 kristallisieren. 



0,1552 g Substanz gaben 0,3570 g C0 2 und 0,0746 g H 2 0. 

 Berechnet für C ]3 H, 4 5 : Gefunden: 



C 62,37 62,73% 



H 5,64 5,38% 



Zur Feststellung, ob das so gewonnene Hydratationsprodukt 

 noch HCl anlagert, lösten wir es in heißem C,H 5 .OH und setzten 

 38% Chlorwasserstoffsäure hinzu. Nach Zusatz von Wasser bildeten 

 sieh alsbald Kiystalle, die sich nach dem Umkrystallisieren durch 

 Schmelzpunkt etc. identisch erwiesen mit dem früher erhaltenen 

 Isomerieprodukt des Oxypeucedanins. Demnach hatte HCl das 

 angelagerte Wasser wieder abgespalten und zugleich die Umlagerung 

 bewirkt. Durch diesen Befund erscheint das 

 Hydratationsprodukt tatsächlich als das 

 Zwischenprodukt, das bei der im vorigen 

 Abschnitt geschilderten Behandlung des Oxy- 

 peucedanins mit heißer 10%iger Schwefel- 

 säure intermediär gebildet war. 



Wie leicht übrigens die Hydratation des Oxypeucedanins 

 vor sich geht, lehrte folgende Erfahrung: Im hiesigen Laboratorium 

 findet von anderer Seite die Untersuchung des ätherischen Oeles 

 der M eist ei würz statt. Zu diesem Zwecke wird das Rhizom mit 

 gespannten Wasserdämpfen behandelt. Nachdem die vom Oele 

 befreite Droge wieder getrocknet war, behandelten wir sie genau 

 nach dem oben bei Herstellung des Oxypeucedanins angegebenen 

 Verfahren. Wir fanden aber keine Spur mehr von dem sonst in 

 der reichlichen Menge von 1,3% vorhandenen Stoff. Das — wie 

 schon erwähnt — in heißem Wasser unveränderliche Oxypeucedanin 

 hatte sieh also bei der energischen Behandlung mit gespannten 

 Wasserdämpfen entweder gänzlich hydratisiert und war so in Lösung 

 mgen, oder hatte sich, zum Teil wenigstens in der Lösung des 

 entstandenen Hydratationsproduktes aufgelöst. 



