582 J. Herzog u. D. Krohn: Rhizoma Imperatoriae. 



Dagegen erhielt A. J a s s o y im Mittel folgende Werte : 



C 76,01% 

 H 7,25% 



Dieser Autor stellt daraufhin die Formel C 18 H 20 3 auf. 

 Unsere Analyse ergab zunächst das von A. J a s s o y gefundene 

 Resultat : 



0,1156 g Substanz lieferten 0,3225 g C0 2 und 0,0767 g H 2 0. 

 Berechnet für C 18 H 20 O 3 : Gefunden: 



C 76,00 76,09% 



H 7,11 7,42% 



Titration des Ostruthins. 



Zur Feststellung der Acidität hat A. J a s s o y das in Alkohol 

 gelöste Ostruthin mit einem Ueberschuß von N / 10 Alkali erwärmt 

 und sodann die Lösung mit N / 10 Säure zurücktitriert. J a s s o y 

 erhielt dabei Werte, die mit dem theoretisch berechneten nicht 

 genau übereinstimmten: 0,4447 g Ostruthin erforderten nach 

 dieser Methode zur Sättigung 14,9 com N / 10 KOH. Theoretisch 

 wären nötig gewesen 15,6 ccm N /i KOH. 



Wir titrierten das Ostruthin direkt, indem wir es in Alkohol 

 lösten und nach Zusatz von Phenolphtalein bis zur Rötung mit 

 N / 2 Alkali versetzten. Es wurden so vollständig zutreffende Werte 

 auf J a s s o y 's Formel C 18 H 20 3 erhalten : 



1. 0,1612 g Ostruthin brauchten zur Sättigung: 1,135 ccm N / 2 KOH. 



Berechnet für C 18 H 20 O 3 : 1,135 ccm »/ a KOH. 



2. 0,2747 g Ostruthin brauchten zur Sättigung: 1,890 ccm N/ 2 KOH. 



Berechnet für C 18 H 20 O 3 : 1,930 ccm N/ 2 KOH. 



Diese neutralen Salzlösungen des Ostruthins verwendeten 

 wir zur Darstellung des folgenden Derivates: 



Ostruthin-Kohlensäuremethylester. 



Bekanntlich wirken Chlorkohlensäureester auf hydroxylhaltige 

 Substanzen unter Bildung von gemischten Kohlensäureestern nach 

 folgender Formel: 



R OR 



HCl. 



Zur Darstellung eines solchen Esters gaben wir zu den oben 

 beschriebenen, sorgfältig gekühlten Ostruthinsalz-Lösungen die 

 doppelte Menge des theoretisch berechneten, ebenso stark gekühlten 

 Chlorkohlensäuremethylesters. Nach viertelstündigem kräftigem 



