J. Herzog u. D. Krohn: Rliizoma Imperatoriae. 583 



Schütteln wurde Wasser hinzugegeben, worauf ölige Tropfen fielen, 

 die sich nach Reiben mit einem Glasstabe in eine krystallinische 

 Masse umwandelten. Diese krvstallmasse wurde aus verdünntem 

 Alkohol umkrystallisiert und ergab weiße, glänzende Blättchen 

 vom Schmelzpunkt 64 — 65°. Die Analyse dieser Substanz ent- 

 sprach einem Ester der Jasso y 'sehen Formel 



.OCH 3 

 C^=0 



O . C 18 H 19 2 



0,1154 g Substanz gaben 0,2975 g CO, und 0,0697 g H 2 0. 

 Berechnet für C 20 H 22 O 5 : Gefunden: 



C 70,14 70,31% 



H 6,49 6,76% 



Diese Werte sind noch nicht entscheidend, sie entsprechen 

 fast ebenso gut einem Ester der von Gorup-Besanez auf- 

 gestellten Formel. Ein deutliches Bild gab erst die M e t h o x y 1- 

 bestimmung des Kohlensäureesters : 



0,1469 g Ostruthinkohlensäuremethylester lieferten 0,0940 g AgJ 



Gefunden: 8,46% OCH.,. 

 Berechnet für den Ester nach J a s s o y's Formel: 9,07% OCH,. 

 Berechnet für den Ester nach Besanez' Formel: 11,28% OCH 3 . 



Ct6H 19 4 . 



Unsere Untersuchung bestätigte daher die 

 von A. Jassoy für das Ostruthin- aufgestellte 

 Formel C 18 H 20 3 . 



III. Osthol. 



Die Gewinnung des Osthols ist im Pharmakognostischen Teil 

 beschrieben. Der Stoff bildet weiße, lange, dem Phthalsäure- 

 anhydrid ähnliche Krystalle, die wieder stickstofffrei sind, leicht 

 löslich in heißem Alkohol und in siedendem Petroleumäther. Der 

 Körper schmilzt zwischen 83 und 84°. 



1. 0,1444 g Substanz gaben 0,3872 g C0 2 und 0,0832 g H,0. 



2. 0,1460 g Substanz gaben 0,3949 g C0 2 und 0,0875 g H 2 0. 



Gefunden : 



1. 2. 



C 73,30 73,77% 



H 6,45 6,70% 



Das entspricht der Formel C 15 H 16 3 . 



Berechnet : 

 C 73,73% 

 H 6,60% 



