J. Herzog u. D. Krohn: Hln'z<>ma Imperatoriae. 585 



sättigen mit Säuren (auch C0 8 ) ausgeschieden werden kann. Also 

 auch hier, wie bei «lern Oxypeucedanin wird eine Salzbildung und 

 damit der Uebergang des Osthola in eine Säure beobachtet, die 

 schwächer als Kohlensäure ist. 



Ganz entsprechend verläuft die Titration nach der Rest- 

 methode : 



1. 0,1818 g Substanz, in 20 cem neutralem Alkohol aufgelöst, 

 brauchten, mit 25,90 com N/ in KOH 5 Minuten auf dem Wasserbade 

 erhitzt, ihm Gegenwart von Phenol phtalei'n zunächst 18,77 cem 

 x ,„ S0 4 H» zum Neutralisieren. 



2. 0,1832 g Substanz in derselben Weise mit 25,14 cem N /i KOH 

 behandelt, brauchten zunächst 17,53 cem N /io SO^H, zum Neutralisieren. 



1. Berechnet für 1 durch Metall ersetzbares H-Atom im Molekül 



C 13 H 16 3 : 7,45 cem N/ 10 KOH. 

 Gefunden: 7,12 cem */ 10 KOH. 



2. Berechnet für ein durch Metall ersetzbares H-Atom im Molekül 



C 15 H 16 3 : 7,51 cem n/ m KOH. 

 Gefunden: 7,61 cem n/ w KOH. 



Diese Zahlen sprechen mit annähernder Genauigkeit für 

 eine saure Gruppe im Molekül C 15 H 16 3 . Doch blieb wiederum, 

 wie beim Oxypeucedanin, die neutrale bezw. schwach saure Reaktion 

 nicht lange bestehen. Bald röteten sich beide Flüssigkeiten und 

 konnten wiederholt mit neuen Mengen Säure zurücktitriert werden, 

 so daß im ersten Falle nur 1,75 cem N /io KOH, im zweiten Falle 

 1,65 cem N /io KOH gebunden blieben. Zugleich hatte sich fast 

 vollständig das Osthol wieder abgeschieden und konnte durch 

 seinen Schmelzpunkt identifiziert werden. — Demnach muß 

 auch das Ost hol als ein Lakton angesehen 

 werden; es verwandelt sich durch über- 

 schüssiges Alkali in ein Salz, dessen neutrale 

 oder schwach alkalische Lösung bereits bei 

 längerem Stehen einen Zerfall zeigt in freies 

 Alkali und das ursprüngliche Lakton. 



IV. Ostruthol. 



Das Ostruthol war, wie geschildert, in den Mutterlaugen des 

 Oxypeucedanins aufgefunden und unterscheidet sich dadurch von 

 seinen drei Begleitkörpern, daß es HCl nicht anlagert. Es bildet 

 feine, weiße, seidenglänzende Nadeln vom Schmelzpunkt 134 bis 

 134,5°, die schwer löslich sind in siedendem Aether und Wasser, 

 viel leichter löslich in heißem Benzol. Toluol, Alkohol. 



