J. Herzog u. D. Krohn: Rbizoma Imperator iae. 589 



b) Die Rhizoma Peuoedani besitzt folgende Bestandteile. 



1. Peucedanin F.-P. 109°, Ausbeute ca. 2% 



2. Oxypeueedanin 142—142,5°, „ „ 



Das aus der Meisterwurz gewonnene Oxypeueedanin wurde 



mit dem aus der Rhizoma Peucedani erhaltenen durch Schmelz- 

 punkt und Vergleichung der Derivate identifiziert. Damit ist fest- 

 gestellt, daß die beiden, verwandten Pflanzen entstammenden Drogen 

 neben abweichenden auch einen gemeinsamen Inhaltsstoff besitzen. 

 Ferner wurde besonders altes Peucedanumrhizom zur Klärung 

 der Frage verarbeitet, ob hier besonders große Mengen Oxypeuee- 

 danin. wie behauptet, vorliegen. Tatsächlich resultierte die andert- 

 halbfache Ausbeute. Trotzdem erscheint der Uebergang des Peuce- 

 danins in Oxypeueedanin durch Oxydation aus den in der Arbeit 

 geschilderten Gründen durch nichts bewiesen und unglaubwürdig. 



B. Chemischer Teil. 

 I. Oxypeueedanin. 



1. Nach Analyse und Molekulargewichtsbestimmung lautet 

 die Formel: C 13 H ia 4 . 



2. Das Oxypeueedanin bildet Additionsprodukte mit HCl, 

 HBr, HJ; die Analysen entsprechen insofern nicht den berechneten 

 Werten, als sie einen Mindergehalt an Halogen ergeben. Dieses Er- 

 gebniswird zurückgeführt auf leichte Zersetzlichkeit der Verbindungen. 



3. Durch Kochen mit 10%iger S0 4 H 2 geht Oxypeueedanin in 

 ein Isomerieprodukt über, das bei gleicher prozentueller Zusammen- 

 setzung einen anderen Schmelzpunkt zeigt und nicht mehr Halogen- 

 wasserstoff anlagert. 



4. Durch Behandlung mit siedender 1 % iger S0 4 H 2 oder 

 besser noch mit 1 % iger Oxalsäure wird Oxypeueedanin in ein 

 Hydratationsprodukt (C 13 H 12 4 -}- H.OH) umgewandelt. 



5. Wird diesem Hydratationsprodukt durch rauchende HCl 

 wieder das angelagerte Wasser entzogen, geht es in das Isomerie- 

 produkt über. Dieser Vorgang erklärt die (in No. 3) geschilderte 

 Entstehung des Isomerieproduktes dahin, daß auch Kochen mit 

 10% iger S0 4 H 2 erst Wasser anlagert, dann aber das H 2 wieder 

 unter Urnlagerung abspaltet. 



Zum dritten Male erhielten wir das Isomerieprodukt durch 

 Entziehung der Salzsäure im HCl-Additionsprodukt mittels nas- 

 zierenden Wasserstoffes bei Behandlung mit Zink + Eisessig. 



Demnach erfolgt bei der Abspaltung der angelagerten Gruppen 

 HCl und H.OH unter dem Einfluß der dazu erforderlichen Säuren 



