590 J. Herzog u. D. Krohn: Rhizoma Imperatoriae. 



(Essigsäure bezw. Schwefelsäure und Salzsäure) zugleich Um- 

 lagerung. 



6. Im Oxypeucedanin konnte eine OH- Gruppe auf keine 

 Weise nachgewiesen werden. Eine solche mußte nach der An- 

 lagerung von H.OH vorhanden sein und wurde im Hydratations- 

 produkt auch nachgewiesen: 



a) durch ein Acetylderivat, b) durch ein Phenylurethan. 



7. Bei dem Versuch, die im Oxypeucedanin offenbar vor- 

 handene leicht auflösbare Bindung durch naszierenden Wasser- 

 stoff (mittels Aluminiumamalgam) abzusättigen, wurde ein Produkt 

 erhalten, das auf die Formel C 13 H 12 4 nur 1 H aufgenommen hat 

 und nach der Molekulargewichtsbestimmung als dimer angesehen 

 werden muß. Demnach entspricht das Produkt der Formel: 



Ci 3 H 13 4 — C 13 H 13 4 . 

 Dieser, der Pinakonbildung entsprechende Vorgang wird, 

 da eine Ketogruppe nicht nachzuweisen war, in der Arbeit nach 

 anderer Richtung zu deuten gesucht. 



8. Das neutrale Oxypeucedanin bildet bei der Behandlung 

 mit überschüssigem Alkali Salze, deren neutrale und auch schwach 

 alkalische Lösungen schnell beim Kochen, langsamer bei Zimmer- 

 temperatur einen Zerfall zeigen in freies Alkali und unverändertes 

 Oxypeucedanin. Dieses Verhalten findet eine Erklärung durch die 

 Annahme, daß Oxypeucedanin ein Lakton ist. 



9. Mit Aetzkalk erhitzt, gibt Oxypeucedanin in minimaler 

 Menge ein Destillat, das nach Apfelsinenschalenöl riecht. Die 

 Entstehung dieses limonenartigen Stoffes in Verbindung mit den 

 typischen Derivaten, dem Isomerie-, Hydratations-, HCl-Produkt 

 bedeuten eine Reihe von Eigenschaften, die den Terpenen zukommt. 



II. Ostruthin. 



Gorup-Besanez stellte für das Ostruthin die Formel 

 auf C 14 H 17 2 , J a s s o y die Formel C 18 H 20 O 3 . 



Diese letzte Angabe, also die von J a s s o y, konnten wir 

 bestätigen : 



1. durch eine Analyse des Ostruthins, 



2. durch eine Titration mittels N /io Alkali, 



3. durch die Darstellung des Methylkohlensäureesters 



OCH 3 

 C^O 



C 18 H 19 2 



und eine OCH 3 -Bestimmung dieses Esters. 

 Ebenso bestätigten wir die Anlagerung von HCl. 



