596 H. Thoms: Maticoblätter und Maticoöle. 



Analysen: 

 Fraktion I (Sdp. 60—159° bei 15 mm): 



a) 0,1062 g Substanz: 0,3030 g CO,, und 0,0950 g H 2 C\ 



b) 0,1050 g Substanz: 0,2999 g C0 2 und 0,0925 g HÖo. 



Gef unden : 

 a) b) 



C 77,80 77,88% 



H 10,00 9,88% 



Methoxylbestimmungen: 

 0,2173 g Substanz: 0,1266 g AgJ, entsprechend 7,70% OCH 3 . 

 0,2108 g Substanz: 0,1214 g AgJ, entsprechend 7,60% OCH 3 . 

 Fraktion II (Sdp. 159—170° bei 15 mm). 



a) 0,1148 g Substanz: 0,2905 g C0 2 und 0,0786 g H 2 0. 



b) 0,1110 g Substanz: 0,2815 g C0 2 und 0,0786 g H 2 0. 



Gefunden : 

 a) b) 



C 69,00 69,16% 



H 7,70 7,90% 



Methoxylbestimmungen: 

 0,2185 g Substanz: 0,3424 g AgJ, entsprechend 20,7% OCH 3 . 

 0,2432 g Substanz: 0,3775 g AgJ, entsprechend 20,5% OCH 3 . 

 0,2839 g Substanz: 0,4453 g AgJ, entsprechend 20,7 ° OCH 3 . 



Das Oel selbst und auch die lnethoxylreiche Fraktion II 

 schieden beim Abkühlen keinen Phenoläther ab; es war daher, an- 

 gesichts des hohen Methoxylgehaltes (ca. 20%), Dillapiol zu vermuten. 



Durch Umlagern der Fraktion II mit alkoholischern Kali 

 gelang es in der Tat Dillisapiol vom Schmelzpunkt 44° ab- 

 zuscheiden. 



Das umgelagerte Oel, dem schon Dillisapiol entzogen war, 

 gab noch mit Brom Bromdillisapioldibromid : 



CHBr— CHBr— CH 3 

 CH s O^ ^,Br 



O — CH 2 



vom Schmelzpunkt 115°. 



Die Fraktion II selbst lieferte mit Brom in Eisessig reichliche 

 Mengen von Bromdillapioldibromid : 



CH 2 — CHBr— CH 2 Br 

 CH 3 O^^Br 



CH 8 OL^^JO 



O — CH 2 

 vom Schmelzpunkt 110°. 



