H. Thoms: Maticobliit f< r und Maticoölo. 601 



Die gefundenen Mengen reinen Borneola waren stets viel geringer 

 als nach Lage des Schmelzpunktes des Kampfergemisches des 

 Maticoöles zu erwarten war. 



Analysen: 

 a) des Kampferoxims. Schmp. 118 — 119°. 

 0,1078 g Substanz: 8,0 ccm N; Barometerstand 769 mm; 

 Temperatur 19,5°. 



Gefunden: Berechnet für C 10 Hj 6 NOH: 



N 8,5 8,4% 



b) des Bornylphenylurethans. Schmp. 138 ". 

 0,0972 g Substanz: 4,4 ccm N; Barometerstand 765 mm; 

 Temperatur 20°. 



Gefunden: Berechnet für CO^J?;? ^ 6 : 



N 5,2 5,1% 



Aufarbeitung der Fraktion III. 



(Sdp. 115—170° bei 25 mm.) 



Bei einem Versuche zur Verseifung der Fraktion III schieden 



sich geringe Mengen Krusten von Alkalisalzen in der alkoholischen 



Lösung des Oeles ab. Bei der Destillation der verseiften Anteile 



gelang es indessen nicht, noch Borneol nachzuweisen. 



Die nach der Verseifung verbliebenen öligen Anteile wurden 

 bei einem Druck von 15 mm in zwei Fraktionen zerlegt: 

 Fraktion lila. Sdp. 130—140°. 

 Fraktion Illb. Sdp. 140—160°. 



Analysen: 

 Fraktion III a : 



0,1648 g Substanz: 0,4930 g CO, und 0,1632 g H,0. 

 Gefunden: Berechnet für C 15 H 24 0: 



C 81,6 81,8% 



H 11,1 10,9% 



Fraktion III b: 



0,1553 g Substanz: 0,4666 g CO, und 0,1508 g H 2 0. 

 Gefunden: Berechnet für C 15 H 21 0: 



C 81,9 81,8% 



H 10,9 10,9% 



Die Anteile der Fraktion lila und Illb bestehen demnach 

 aus fast reinem Sesquiterpenalkohol. 



Bei der Destillation der Fraktionen über metallischem 

 Natrium wurde dementsprechend auch fast die ganze Oelmenge 

 an das Metall gebunden; nur wenige Oeltropfen gingen bei der 

 Destillation über. Aus den Natriumverbindungen wurde der Alkohol 



