608 H. Thoms: Maticoblätter und Maticoöle. 



VII. Maticoöl von Piper acutifolium Ruiz et Pavon var. subverbascifolium, 

 Blattbasis herzförmig. 



Die Blätter sind den unter VI beschriebenen durchaus ähnlich, 

 nur an der Blattbasis verschieden. Diese ist herzförmig (siehe 

 Abbildung 7). 



Casimir De Candolle ist der Ansicht, daß hier die 

 unteren Blätter noch nicht blühender Exemplare von Piper acuti- 

 folium R. et P. var. subverbascifolium vorliegen. 



Der Gehalt an Oel aus diesen Blättern wird von 

 Schimmel& Co. zu 0,8% angegeben. Das von mir untersuchte 

 S c h i m m e l'sche Oel zeigte die folgenden Konstanten : 



Spezifisches Gewicht 0,939 bei 20°. « D + 0°24'; [«] D + 0°25,5'. 

 Aus 200 g Oel wurden 2 g Säuren und Phenole ausgeschüttek. 



Methoxylb'e Stimmungen: 

 0,2908 g Substanz: 0,0932 g AgJ, entsprechend 4,2% OCH 3 . 

 0,3142 g Substanz: 0,0999 g AgJ. entsprechend 4,2° OCH 3 . 



Durch Behandeln im Kältegemisch ließen sich aus dem Oel 

 feste bezw. krystallisierende Körper nicht abscheiden. 



200 g des von Säuren und Phenolen befreiten Oeles ließen 

 sich in folgende Fraktionen zerlegen: 



Fraktion I. Sdp. 50—150° bei 80 mm = 50 g. 



Fraktion IL Sdp. 130—155° bei 22 mm = 100 g. 



Fraktion III. Sdp. 155—165° bei 22 mm = 30 g. 



Fraktion IV. Sdp. 165—175° bei 22 mm = 7 g. 

 Es hinterblieben 4 g verharzter Rückstand. 

 Fraktion I wurde bei gewöhnlichem Druck fraktioniert. In 

 den drei erhaltenen DestiUaten (a. 150—160°, b. 160—170°. c. 170 

 bis 180°) konnte als Hauptbestandteil Pinen durch das Xitroso- 

 clüorid und das Chlorhydrat nachgewiesen werden. Die Verschieden- 

 heiten des Siedepunktes rühren wahrscheinlich von einem bei- 

 gemengten Terpenalkohol her, der durch Destillation von dem 

 Terpen nicht zu trennen ist. Außer Pinen konnte ein anderes Terpen 

 nicht beobachtet werden. 



Zur Isolierung des vermuteten Terpenalkohols wurden die 

 höchst siedenden Anteile von Fraktion I zusammen mit den niedrig- 

 siedenden Anteilen von Fraktion II mit metallischem Natrium 

 behandelt, so lange dieses noch Einwirkung zeigte, und die Terpene 

 sodann abdestilliert. Beim Anreiben des braunen, zähflüssigen 

 Rückstandes mit Petroleumäther scheiden sich die Xatriumalkoholate 

 fest aus; sie werden im Exsikkator abfiltriert und mit Petroleum- 

 äther abgewaschen. Wasser zerlegt sie, und der bezw. die Alkohole 

 scheiden sich als Oel ab. 



