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Mitteilungen aus dem pharmazeutischen Institute der 



Herzoglichen technischen Hochschule zu Braunschweig. 



Von H. B e c k u r t s. 



Weitere Beiträge 

 zur Kenntnis der arylsulfonierten Acetonitrile. 



lieber eisige aus arylsulfonierten Acetonitrilen und 

 aromatischen Aldehyden gebildete Kondensations- 

 produkte. 



Von J. Tröger und H. Bremer. 



(Eingegangen den 30. XI. 190!t). 



[n einer früheren Arbeit von J. Tröger und A. Proch now 1 ) 

 ist gezeigt worden, daß die arylsulfonierten Acetonitrile von der 

 allgemeinen Formel: RS0 2 CH 2 CN sieh mit aromatischen Aldehyden 

 außerordentlich leicht kondensieren lassen, wenn man die Kom- 

 ponenten in wässerig-alkoholischer Suspension in Gegenwart eines 

 Tropfens wässeriger Natronlauge bis zur Auflösung erhitzt und 

 dann erkalten läßt. Eine bei Zusatz des Tropfens Natronlauge 

 auftretende Gelbfärbung zeigt den Eintritt der Kondensation an. 

 In der oben zitierten Abhandlung sind derartige Kondensations- 

 produkte aus Benzol-, p-Toluol-, ^-Naphthalin- und p-Brombenzol- 

 sulfonacetonitril mit Benz-, Salicyl-, Anis-, p-Nitrobenz- und Zimmt- 

 aldehyd beschrieben. Durchweg ging die Kondensation, eine einzige 

 Ausnahme abgerechnet, glatt vonstatten. Weitere in dieser Richtung 

 ausgeführte Versuche haben nun gezeigt, daß nicht immer che Um- 

 setzung eintritt oder wenigstens nicht zu gut faßbaren Produkten zu 

 führen braucht, daß aber besonders der p-Dimethylamidobenzaldehyd 

 sich durch hohe Kondensationsfähigkeit den oben genannten Nitrilen 

 gegenüber auszeichnet und durchweg zu prächtig rot gefärbten, 

 vorzüglich kristallisierenden Körpern führt. Die nachstehend be- 

 schriebenen Kondensationsprodukte bilden sich unter dem Einflüsse 



x ) Journ. f. pr. Chem. (2), 78, 123— 138J 



