,F. Tröget u. II. Bremer: Arylsulßonierte Acetonitrile. 616 



ii 0945 g Bub i um gaben (».1 1976 g BaSO,, entsprechend I 1,09% B. 

 Bereohnet auf die Formel * : i .-, * *- 1 1 ^^ *~^* ^ * :* - Gefunden: 



S = 11,23 11,09% 



■•> - N a p h t Ii a 1 i n S u 1 f o n a c e t o n i t r i 1 und p - D i - 

 nirthy laniidobenzaldehyd. Das mittels Natronlauge 

 gewonnene Kondensationsprodukt, das p-Dimethylamido- 

 benzal-ß-naphthylsulfonacetonitril (a, (j3) • 

 N a p h t h y 1 s u 1 f o n - ^ , p - d i m e t h y 1 a m i d o z i m m t - 

 s ä u r e n i t r i 1), bildet rote, treppenförmig angeordnete, bei 

 197° schmelzende Krystalle und entspricht der Formel C 21 H 18 N 2 SO„ 

 - (CH 3 ) 2 N.0 6 H 4 .CH: C(SO 2 C 10 H 7 )CN. 



0,2903 g Substanz gaben 18,2 cem Stickstoff bei 18° und 765 mm, 

 entsprechend 7,40% N. 



Berechnet auf die Formel ( '^H^NoSO.,: Gefunden: 



N - 7,73 7,40% 



[3-Naphthalinsulfonacetonitril und Cuminol. 

 Das Cuminal- |3-naphthylsulfonacetonitril («, ( ß)- 

 Naphthyl.sulfon-j3-isopropylzimmtsäurenitril) 

 C 22 H 19 NS0 2 = C 3 H 7 .C 6 H 4 CH: C(SO 2 C 10 H 7 )CN bildet große, bei 146° 

 schmelzende Prismen. 



0,13875 g Substanz gaben 4,5 cem N bei 23° und 767 nun, ent- 

 sprechend 3,77% N. 



Berechnet auf die Formel C 22 H 19 NS0 2 : Gefunden: 



N = 3,88 3,77% 



ß-Naphthalinsulfonacetonitril und p-Oxy- 

 benzaldehyd. Das durch Umsetzung dieser Komponenten 

 erhaltene p-Oxybenzal-^-naphthylsulfonaceto- 

 n i t r i 1 (a - ( J) - N a p h t • h y 1 s u 1 f o n- ji, p-o x y'z immtsäure- 

 uitril) bildet lockere gelbe, bei 157° schmelzende Krystalle und 

 entspricht der Formel C 19 H 13 NS0 3 = OH . C 6 H 4 . CH : C(SO 2 C 10 H 7 )CN. 



0,0268 g Substanz gaben 0,01891 g BaS0 4 oder 9,69% S. 

 Bereohnet auf die Formel C 19 H ]3 NS0 3 : Gefunden: 



S - 9,55 9,69% 



p-Chlorbenzolsulfonacetonitril und p-Di- 

 methylamidobenzaldehyd kondensieren sich mit 

 Natronlauge zup-Dimethylamidobenzal-p-chlor- 

 benzolsulfonacetonitril (p-Chlorbenzolsulfon-ß, 

 p-dimethylamidozimmtsä^urenitril), C 17 H 15 N 2 S0 2 C1 

 = (CH 3 ) 2 NC 6 H 4 .CH:C(S0 2 C 6 H 4 C1)CN. Das Kondensationsprodukt 

 krystaüisiert in roten, bei 245 — 246° schmelzenden Rhomboedern. 



