<>lfi I. Tröget u. H. Bremer: Arylsulfonierte Aeetonitrile. 



1. 0,1410 g Substanz gafoen 0,549 g AgCl, emtdpreeheöd 9j63% ('!. 



2, 0,0805 g Substanz gaben O,U5.0 g BaS0 4 , entsprechend 

 9,38% S. 



Berechnet auf die Formel Gefunden: 



C 1T H 15 X 2 S0 2 C1: 1. 2. 



Cl = 10,24 •!.::"„ 



S = 9.2-1 — 9.3s"„ 



p-Chlorbenzolsulfonacetoiiitril und p - x y - 

 benzaldehyd kondensieren sich zu p-Oxybenzal- 

 p-chlorbenzolsulfonacetonitril(p-Chlorbenzol- 

 sulfon-ß, p-Oxyzimmtsäurenitril), C 15 H 10 NS0 3 C1 = 

 0H.C 6 H 4 CH:C(S0 2 C 6 H 4 C1).CN. Das Nitril bildet gelbe, bei 154 

 bis 156° schmelzende Prismen. 



1. 0,0815 g Substanz gaben 0,0356 g AgCl, entsprechend 

 10,80% GL 



2. 0,11575 g Substanz gaben 4,7 cem X bei 19" und 765 nun, 

 entsprechend 4,76% N. 



Berechnet auf die Formel Gefunden: 



C 15 H, NSO 3 Cl: 1. 2. 



Ci = 11,11 10,80% — 



N = 4,38 4,7')",, 



p -Toluolsulfonaceto nitril- undp-Dime thy 1- 

 amidobenzaldehyd kondensieren sich zu p-Dimethyl- 

 amidobenzal-p-toluolsulfonacetonitril (p - 

 Toluolsulfon-ß, p-dimethylamidozimmtsäure- 

 nitril (C 18 H 18 N 2 S0 2 = (CH 3 ) 2 N . C 6 H 4 CH : C(S0 2 C 7 H 7 ) . CN, rote, 

 blau fluoreszierende, bei 217° schmelzende Krystalle. 



0,0545 g Substanz gaben 0,03875 g BaSOj, entsprechend 

 9,76% S. 



Berechnet auf die Formel C 18 H lg X 2 S()..: (Jeiunden: 



S = 9,846%, 9,76 



p-Toluolsulfonacetonitril und p - O x y b c n z - 

 a 1 d e h y d kondensieren sich zu p - O x y b e n z a 1 - p - 1 o 1 u o 1 - 

 s!ulfonacetonitril (p-Toluolsulfon-^, p-oxyzimmt- 

 säurenitril), gelbe, bei 133 — 135° schmelzende Blättchen von 

 der Zusammensetzung C 16 H 13 NS0 3 = OH.C 6 H 4 CH: C(S0 2 C 7 H 7 )CN. 



0,06275 g Substanz gaben 0,04800 g BaS0 4 , entsprechend 

 10,52% S. 



Berechnet auf die Formel C 16 H 13 NS0 3 : Gefunden: 



S = 10,70 10,52% 



