fi24 J. Troge* u. E. Lux: Beweglichkeit der Wasserstoffatörhe. 



Bei AxylsulfoDiacetamideD gelang die Darstellung von alky- 

 lierten Verbindungen nicht, da bei Einwirkung des Alkalis die 

 CONH 2 - Gruppe eine Verseilung erfulir. 



Verhalten der arylsulfonierten Acetonitrile, Acetamide und Essigester 

 gegen Amylnitrit und Natriumäthylat. 



Wie in der Einleitung schon hervorgehoben, lassen sich die 

 Arylsulfonacetonitrile und die Arylsulfonacetamide mit den ge- 

 nannten Reagentien glatt umsetzen; Arylsulfonessigester erleiden 

 durch das Natriumäthylat eine Verseif ung der COOC 2 H 5 - Gruppe 

 zu GOONa, während das Amylnitrit überhaupt nicht in Reaktion 

 tritt. Die ersten Versuche über die Einwirkung von Amylnitrit 

 und Natriumäthylat auf obige Nitrile Hegen von J. T r ö g e r 

 und P r o c h n o w vor. Im Anschluß an diese Versuche wurden 

 weitere Oxime von der allgemeinen Formel RS0 2 C(NOH)CX dar- 

 gestellt, desgleichen deren Natrium-, Blei- und Silbersalze, sowie 

 Aether und Ester. 



Kondensation von arylsulfonierten Aceto- 

 nitrile n mit Amylnitrit und Natriumäthylat. 



Ein Molekül des betreffenden arylsulfonierten Acetonitrils 

 und die einem Natriumatom entsprechende Menge Natrium wurden 

 in wenig Alkohol gelöst und mit einem Molekül frisch destilliertem 

 Amylnitrit zusammengegeben. Bei genügender Konzentration 

 scheidet sich das betreffende Natriumsalz schon bei Zimmer- 

 temperatur, ja sogar schon in der Wärme ab, bei geringerer Kon- 

 zentration wird dasselbe Produkt bei 12 — 24 stündigem Stehen 

 auf Eis erhalten. Die isolierten Natriumsalze sind durchweg gelb 

 gefärbte, amorphe in Wasser und verdünntem Weingeist leicht, 

 in absolutem Alkohol schwer lösliche und in Aether unlösliche 

 Produkte. Der gesammelte Niederschlag derselben wurde deshalb 

 zunächst mit wenig absolutem Alkohol und dann mit Aether ge- 

 waschen, getrocknet und analysiert. 



Natrium Verbindung (des Oxims des p-Chlor- 

 benzolsulfonformylcyanids, 

 C 6 H 4 ClS0 2 C(NONa)CN. 

 Gelbes Pulver. 



0,1984g Substanz lieferten 0,0534g X ,S().. 

 Berechnet füi I ! .! I ,< 1 ■■■.O.A'.Xa,: GefunJen: 



Na = 8,65 X,7.T\, 



