J. Tröger u. E. Lux: Beweglichkeit der Wasserstoffatome. 625 



Natrium verbindung dos O x i in s vom p - J o d - 



benzolsulfonformylcyanid, 



C 6 H 4 JS0 2 C(NONa)CN. 



Gelbes Pulver. 



0,2414 g Substanz gaben 0,0464 g Na 2 S0 4 . 

 Berechnet für < \II,.I S( ).,X.,Xa: Gefunden: 



Na 6,43 6,21% 



Natriumverbindung des O x i m s vom Anisol- 

 sulfonf ormylcyanid, 

 C 6 H 4 (OCH 3 )SO,( !< NONa)CN. 

 Gelbes Pulver. 



0,1358 g Substanz gaben 0,0376 g Na 2 S0 4 . 

 Berechnet für C 9 H 7 4 SN 2 Na: Gefunden: 



Na = 8,*79 8,98% 



Natrium Verbindung des Oxiras vom P h e n e t o 1- 

 sulfonformylcyanid, 

 C 6 H 4 (OC 2 H 5 )S0 2 C(XÖNa)CX. 

 Gelbes Pulver. 



0,2432 g Substanz gaben 0,0640 g Na a S0 4 . 

 Berechnet für C^Hj^SX^Na: Gefunden: 



Xa = 8,35 8,53% 



Darstellung der freien Oxime. 



Zerlegt man die soeben beschriebenen Natriumverbindungen 

 in wässeriger Lösung mit Essig- oder Salzsäure, so kann man aus 

 dieser Lösung die freien Oxime ausäthern und durch Umkrystalli- 

 sieren aus stark verdünntem Alkohol oder Wasser analysenrein 

 erhalten. Die auf diese Weise gewonnenen freien Oxime sind durch- 

 weg rein weiß und lösen sich in Alkalien unter Bildung von gelb- 

 gefärbten Alkalisalzen. 



Oxim des p-Chlorbenzolsulfonformylcyanids, 

 C 6 H 4 SO,C(XOH)CX. 

 Weiße Nadeln vom Schmelzpunkt 147°. 

 (».2366 g Substanz gaben 0,3406 g CO., und 0,046 g H.,0. 

 Berechnet für C 8 H 5 C1S0 3 N,: Gefunden: 



C = 39,25 39,25% 



H = 2,06 2,22% 



Oxim vom p-Jodbenzolsulfonformylcyanid, 

 C 6 H 4 JS0 2 C(XOH)CX. 

 Nadeln vom Schmelzpunkt 171". 

 0,2016 g Substanz gaben 0,2100 g CO, und 0,0306 g H,(). 

 Berechnet für C^HyJKO X, : Gefunden: 



C = 28,56 28.41",, 



H = 1,50 1-70% 



Arch. d. Pharm. CCXXXXVII. Bds. 8. Heft. 4M 



