J. Tröger u. K. Lux: Beweglichkeit der Wasserstoffatome. 029 



Darstellung der Methyläther von Oximen der Arylsulfonformylcyanide. 



Je 2 g der Natriumverbindung des Oxims des entsprechenden 

 Acetonitrils winden mit 15 g absolutem Alkohol fein verrieben, 

 mit der berechneten Menge Jodmethyl eine Stunde lang am Rück- 

 flußkühlei auf dem Wasserbade erwärmt und mit Wasser bis zur 

 gerade auftretenden Trübung versetzt. Nach einigem Stellen hatte 

 sich der Act her krystaüinisch abgeschieden. Er wurde, aus ver- 

 dünntem Alkohol umki vstallisiert, analysenrein gewonnen. Die 

 auf diese Weise hergestellten Methyläther sind durchweg rein weiße, 

 gut kristallisierende Körper, die sielt leicht in Weingeist auflösen, 

 dagegen in Wasser unlöslich sind. Sie zeichnen sich durch außer- 

 ordentliche Beständigkeit aus: konzentrierte Salzsäure vermag sie 

 selbst bei Temperaturen von 240° nicht zu zerlegen. 



M e t h y 1 ä t h e r des Oxims des Benzolsulfon- 

 formylcyanids, 

 C 6 H 5 S0 2 C(NOCH 3 )CN. 



Nadeln vom Schmelzpunkt 57°. 



(».2100 g Substanz gaben 0,2180g BaSO,. 



0,1962 g Substanz gaben 0.3457 g CO, und 0,0582 g H 2 0. 



0,2360 g Substanz gaben 26.2 com N bei 20° und 749 mm. 

 Berechnet für C 9 H R SO,X.,: Gefunden: 



C = 48,18 48,05° o 



H = 3,59 3,32% 



S = 14*30 14,25% 



X - 12,50 12,75% 



Methyläth'er des Oxims vom p-Toluolsulfon- 

 formylcy a n i d, 

 C 6 H 4 (CH 3 )S0 2 C(XOCH 3 )CN. 

 Nadeln vom Schmelzpunkt 99°. 



0,2734 g Substanz gaben 27.4 cem X" bei 22° und 761 mm. 

 Berechnet für C 10 H ]0 SO 3 X\: Gefunden: 



X = 11,76 11,61% 



Methyläther des Oxims vom p-Chlorbenzol- 

 sulfonformylcyanid, 



C 6 H 4 C1S0 2 C(X0CH 3 )CX. 

 Xadeln vom Schmelzpunkt 115°. 



0,2616 g Substanz gaben 0.1446 g AgCl. 

 Berechnet für C 9 H-C1S0 3 X.. : Gefunden: 



Cl = 13,71 13,67% » 



