630 J. Tröger u. E. Lux: Beweglichkeit der Wasserstoff atome. 



Methyläther des Oxims vom p-Brombenzol- 

 sulfonforniylcyanid, 

 C 6 H 4 BrS0 2 C(NOCH 3 )CN. 

 Nadeln vom Schmelzpunkt 125°. 



0,1776 g Substanz gaben 0,2326 g CO, und:0,0382 g H 2 0. 

 Berechnet für C 9 H 7 BrS0 3 N 2 : Gefunden: 



C = 35,63 35,72% 



H = 2,33 2,41% • 



Methyläther des Oxims vom p-Jodbenzol- 

 sulfonformylcyanyd, 

 C 6 H 4 JS0 2 C(NOCH 3 )CN. 

 Nadeln vom Schmelzpunkt 125°. 



0,1776 g Substanz lieferten 0,1993 g,C0 2 und 0,0354 g H 2 0. 

 Berechnet für C 9 H 7 JS0 3 N 2 : Gefunden: 



C = 30,84 30,61% 



H = 2,01 2,23% 



Methyläther des Oxims vomp-Anisolsulfon- 

 formylcyanid, 

 C 6 H 4 (OCH 3 ) S0 2 C(NOCH 3 )CN. 

 Nadeln vom Schmelzpunkt 94°. 

 0,2102 g Substanz gaben 0,3618 g C0 2 und 0,0800 g H 2 0. 

 Berechnet für C 10 H 10 O 4 SN 2 : Gefunden: 



C = 47,22 46,95% 



H = 3.96 4,25% 



Methyläther des Oxims vom p-Phenetol- 

 s u 1 f o n f o r m y 1 c y a n i d, 

 C 6 H 4 (OC 2 H 5 )S0 2 C(NOCH 3 )CN. . 

 Nadeln vom Schmelzpunkt 87°. 

 0,2358 g Substanz gaben 0,2084 g BaS0 4 . 

 Berechnet für C n H 12 4 SN 2 : Gefunden: 



S = 12,05 " 12,13% 



Darstellung der Benzyläther der Oxime von Arylsulfonformylcyaniden. 



Je 2 g des Natriumsalzes des Oxims des betreffenden Aryl- 

 sulfonformylcyanids wurden mit 15 — 20 g absolutem Alkohol 

 möglichst fein verrieben und mit der berechneten Menge Benzyl- 

 chlorid am Rückflußkühler auf dem Wasserbade ungefähr eine 

 Stunde lang erwärmt. Nach dem Erkalten wurde der Aether durch 

 Zugabe von Wasser als ölige Flüssigkeit abgeschieden, durch 

 kräftiges Schütteln zum Erstarren gebracht und durch Um- 

 krystallisieren aus verdünntem Alkohol in vorzüglicher Ausbeute 

 analysenrein gewonnen. Es ließen sich auf diese Weise ebenso 



