J. Tröger u. E. Lux: Beweglichkeit der Wasserstoffatome. 631 



wie die Methyläther die Benzyläther der Oxime vom Benzolsulf on-, 

 p-Brom-, p-Toluol-, p-Chlorbenzol-, p r Jodhen^ol- 3 p-Anisol- und 

 p-Phenetolsulfonformylcyanid herstellen und es unterhegt daher 

 wohl kaum einem Zweifel, daß die Verbindungen der allgemeinen 

 Formel RS0 2 C(NOR 1 )CN alle auf diese Weise bereitet werden 

 können. 



Sämtliche Benzyläther lösen sich leicht in Alkohol, schwerer 

 in Aether, gamicht in Wasser; sie sind alle farblos und krystalli- 

 sieren in Form von Nadeln. Auch sind sie wie die Methyläther 

 gegen Säuren auch in der Hitze äußerst beständig, sodaß sie weder 

 durch schwache, noch durch starke Säuren weder in der Kälte, 

 noch bei Temperaturen von 100 — 240° zerlegt Werden konnten. 



Benzyläther des Oxims vom Benzolsulfon- 

 formylcyanid, 

 C 6 H 5 S0 2 C(NOC 6 H 5 CH 2 )CN. 

 Nadeln vom Schmelzpunkt 75°. 



0,2174 g Substanz gaben 0,4769 g C0 2 und 0,0828 g H 2 0. 



0,1998 g Substanz gaben 0,1531 g BaS0 4 . 



0,2188 g Substanz gaben 18 ccm N bei 20° und 759 mm. 

 Berechnet für C 15 H 12 S0 3 N 2 : Gefunden: 



C = 59,69 " 59,82% 



H = 4,03 4,26% 



S = 10,68 10,52% 



N = 9,33 9,57% 



Benzyläther des Oxims vom p-Toluolsulfon- 

 formylcyanid, 

 C 6 H 4 (CH 3 )S0 2 C(NOC 6 H 5 CH 2 )CN. 

 Nadeln vom Schmelzpunkt 90°. 



0,2446 g Substanz gaben 0,5470 g C0 2 und 0,0990 g H 2 0. 

 Berechnet für C 16 H 14 S0 3 N 2 : Gefunden: 



C = 61,11 60,99%. 



H = 4,49 4,53%. 



Benzyläther des Oxims vom p-Chlorbenzol- 

 sulfonformylcyanid, 

 C 6 H 4 C1S0 2 C(N0C 6 H 5 CH 2 )CN. 

 Nadeln vom Schmelzpunkt 80°. 



0,1702 g Substanz gaben 0,0713 g AgCl. 

 Berechnet für C 15 H n ClS0 3 N 2 : Gefunden: 



Ol = 10,59 10,35% 



