632 J. Tröger u. E. Lux: Beweglichkeit der Wasserstoffatome. 



Benz ylät her des Oxims vom p-Brombenzol- 

 sulfonformylcyanid, 

 C 6 H 4 BrS0 2 C(NOC 6 H 5 CH 2 )CN. 

 Nadeln vom Schmelzpunkt 98°. 



0,2398 g Substanz gaben 0,4166 g C0 2 und 0,0540 g ELO. 



Berechnet für C ]5 H 11 BrS0 3 N 2 : Gefunden: 



C = 47,60 47,39% 



H = 2,66 2,52% 



Benzyläther des Oxims vom p-Jodbenzol- 

 sulfonformylcyanid, 

 C 6 H 4 JS0 2 C(NOC,H 5 CH 2 )CN. 

 Nadeln vom Schmelzpunkt 129°. 



0,2730 g Substanz gaben 0,4202 g C0 2 und 0,0690 g H,(). 



Berechnet für Ci 5 H 11 JS0 3 N 2 : Gefunden: 



C = 42,24 41,98% 



H = 2,60 2,83% 



Benzyläther des Oxims vom p-Anisolsulfon- 

 formylcyanid. 

 C 6 H 4 (OCH 3 )S0 2 C(NOC 6 H 5 CH 2 )CN. 

 Nadeln vom Schmelzpunkt 102°. 



0,2018 g Substanz gaben 0,1428 g BaS0 4 . 

 Berechnet für C 16 H 14 4 SX 2 : Gefunden: 



S = 9.71 9,72% 



Benzyläther des Oxims vom p-Phenetol- 

 s u 1 f o n f o r m v 1 c v a n i d, 

 C 6 H 4 (OC 2 H 5 )S0 2 C(XOC 6 H 5 CH 2 )CN. 

 Nadeln vom Schmelzpunkt 97°. 



0,2782 g Substanz gaben 20 cem X bei 17 u tuid 751 mm. 

 Berechnet für C 17 H 16 4 SX 2 : Gefunden: 



X = 8.14 8,36% 



Darstellung von Acetylverbindungen der Oxime von Arylsulfonformyl- 



cyaniden. 



2 g des Natriumsalzes der Oxime des betreffenden Arylsulfon- 

 formylcyanids wurden in verhältnismäßig sehr viel Aether sus- 

 pendiert und unter Umschüttehi die berechnete Menge Acetyl- 

 chlorid hinzugegeben. Schon bei gewöhnlicher Temperatur tritt 

 die Reaktion ein; um sie zu beschleunigen und zu vervollständigen, 

 kann man das Gemisch einige Zeit auf dem Wasserbade am Rück- 

 flußkühler erwärmen. Dann filtriert man noch warm von dem 

 abgeschiedenen Kochsalz ab und erhält die betreffende Acetyl- 



