J. Trüger u. E. Lux: Beweglichkeit der Wasserstoffatome. 633 



Verbindung analysenrein aus dein Filtral in sehr guter Ausbeute 



durch Kristallisation mittels Verdunsten. 



Die auf diese Weise erhaltenen Ester sind in Aether durchweg 

 löslich und krystallisieren alle in farblosen Stäbchen. Im Gegen- 

 satz zu den vorher beschriebenen Aethern, welche äußerst beständig 

 sind, neigen diese Ester von Arvlsulfonforniylcyaniden sehr zum 

 Zerfall. Beim Erwärmen mit Wasser oder Spiritus zersetzen sie 

 sich leicht, in letzterem Falle unter Bildung von Essigäther; ja 

 schon bei längerem Aufbewahren an der Luft, selbst in ver- 

 schlossenen Gefäßen, tritt der Geruch nach Essigsäure auf, der 

 nur durch Aufnahme von Wasser unter Abspaltung der Acetyl- 

 gruppe sich erklären läßt. 



A c e t y 1 Verbindung des Oxims vom Benzol- 

 sulfonformyl cyanid, 

 C 6 H s S0 2 C(NO.COCH 3 )CN. 

 Stäbchen vom Schmelzpunkt 91°. 



0,2016 g Substanz gaben 19,0 com X bei 15° und 755 mm. 



0,2034 g Substanz gaben 0,3541g C0 2 und 0,0620 g H,G. 



0,1892 g Substanz gaben 0,1778 g BaS0 4 . 

 Berechnet für C 10 H 8 S0 4 N 2 : Gefunden: 



C = 47,59 47,47% 



H = 3,20 3,41",, 



S = 12.72 12,90% 



X = 11.11 11,37",, 



Acetylverbindung des Oxims vom p - Chlor 

 benzolsulfonformylcyanid, 

 C 6 H 4 C1S0 2 C(N0 . COCH 3 )CX. 

 Stäbchen vom Schmelzpunkt 126°. 



0,2196 g Substanz gaben 0,3354 g CO., und 0,0522 g HX>. 



0,3540 g Substanz gaben 0,1746 g AgCl. • 

 Berechnet für C, H 7 ClSO 4 X,: Gefunden: 



C = 41,81 41,66% 



H = 2,43 2.66% 



Cl = 12,37 12,20% 



Acetylverbindung des Oxims vom p-Brom- 

 benzolsulfonformylcyanid, 

 C 6 H 4 BrS0 2 C(NO . COCH 3 )CX. 

 Stäbchen mit dem Schmelzpunkt 149°. 



0,2762 g Substanz gaben 0,3686 g CO., und 0,0566 g H.,0 

 Berechnet für Ci H 7 BrSO 4 X 2 : Gefunden: 



C = 36,24 36,39% 



H = 2,13 2,29% 



