634 J. Tröger u. E. Lux: Beweglichkeit der Wasserstoff atome. 



Acetylverbindung des Oxims vom p-Jod- 

 benzolsulfonformylcyanid, 

 C 6 H 4 JS0 2 C(NO . COCH 3 )CN. 

 Stäbchen vom Schmelzpunkt 166°. 



0,2405 g Substanz gaben 15,8 ccm N bei 21° und 758 mm. 

 0,2188 g Substanz gaben 0,1386 g BaS0 4 . 

 Berechnet für C 10 H 7 JSO 4 N : ,: Gefunden: 



S = 8,49 8,70% 



N = 7,42 7,63% 



Darstellung von Benzoylverbindungen der Oxime von Arylsulfonformyl- 



cyaniden. 



Zur Darstellung der Benzoylverbindung des 

 Oxims vom Benzolsulfonformylcyanid wurden 

 3 g des Oxims des Benzolsulfonformylcyanids in Natronlauge ge- 

 löst, die berechnete Menge frisch destilliertes Benzoylchlorid hinzu- 

 gegeben, gut durchgeschüttelt und unter öfterem Umschütteln 

 einige Zeit stehen gelassen. Es schied sich eine weiße Krystall- 

 masse ab, die, aus absolutem Alkohol umkrystaUisiert , in weißen, 

 glänzenden Stäbchen vom Schmelzpunkt 153° erhalten wurde 

 und die gewünschte Benzoylverbindung in reiner Form darstellt, 

 wie die Analyse zeigt: C 6 H 5 S0 2 C(NOCOC 6 H 5 )CN. 



0,2629 g Substanz gaben 0,1977 g BaS0 4 . 



0,1249 g Substanz gaben 9,6 ccm N bei 16° und 755 mm. 



0,1736 g Substanz gaben 0,3638 g C0 2 und 0,0496 g H 2 0. 

 Berechnet für C, 5 Hi SO 4 N.,: Gefunden: 



O = 57,30 57,15% 



H = 3,21 3,20% 



S = 10,21 10,32% 



N = 8,92 9,02% 



Zur Darstellung der 

 Benzoylverbindung des Oxims vom p-Chlor- 

 benzolsulfonformylcyanid, 

 C 6 H 4 C1S0 2 C(N0 . COC 6 H 5 )CN, 

 wurde das Natriumsalz des Oxims vom p-Chlorbenzolsulfonformyl- 

 cyanid in viel Aether suspendiert, mit der berechneten Menge 

 Benzoylchlorid versetzt und längere Zeit am Rückflußkühler auf 

 dem Wasserbade erwärmt. Die Flüssigkeit wurde dann von dem 

 ausgeschiedenen Natriumchlorid noch warm abfiltriert und aus 

 ihr durch Krystallisation mittels Verdunsten farblose Stäbchen 

 vom Schmelzpunkt 162° erhalten, die der Analyse nach, obiger 

 Formel entsprechen. 



