.1. Tröger u. E. Lux: Beweglichkeil der Wasserstoffatome. 637 



Menge Na1 riumäthylal . so wird die verseifende Wirkung (\>-> Letzteren 



bei einer Temperatur von etwa 60° schon wesentlich verringert, 

 bei einer Temperatur von etwa hV vollständig aufgehoben. 



Dieselben Versuche wurden mit ]>-( 'hlorbenzolsulfonacetamid. 

 mit p-Brombenzolsulfonacetamid und mit p-Jodbenzolsulfonacet- 

 amid angestellt. Diese Verbindungen verhalten sich genau so wie 

 das Benzolsulfonacetamid. Es unterliegt daher wohl kaum einem 

 Zweifel, daß sieh sämtliche Körper der allgemeinen Formel: 

 RS0 2 CH 2 CONH 2 durch Behandeln mit Amylnitrit und Natrium- 

 äthylat in solche der allgemeinen Formel R.S0 2 C(NONa)CONH 2 

 überführen lassen, wenn nur bei der Herstellung die richtigen Be- 

 dingungen eingehalten werden. Die Wasserstoffatome der Methylen- 

 gruppe in den arvlsulfonierten Acetamiden können demnach durch 

 die Isonitrosogruppe ersetzt werden, sie sind also auch leicht be- 

 weglich gegenüber Amylnitrit und Natriumäthylat, wenn auch 

 nicht in dem Maße, wie in den arvlsulfonierten Acetonitrilen. 



Um analysenreine Isonitrosoverbindungen der Formel 

 RS0 2 C(NONa)CONH 2 zu erhalten, wurde nun das betreffende 

 arylsulfonierte Acetamid in soviel absolutem Alkohol gelöst, daß 

 es bei 40° soeben noch in Lösung blieb. Zu dieser Lösung wurde 

 frisch destilliertes Amylnitrit in geringem Ueberschuß und all- 

 mählich die berechnete in wenig absolutem Alkohol gelöste Menge 

 Natriumäthylat hinzugegeben. Während dieser Operationen hatte 

 die Lösung stets eine Temperatur von etwa 40° und wurde bei 

 derselben auch solange gehalten, bis sich das Reaktionsprodukt 

 in erheblicherer Menge abgeschieden hatte. Dann läßt man noch 

 ca. 12 Stunden bei Zimmertemperatur stehen, filtriert ab und 

 wäscht mit wenig absolutem Alkohol und mit Aether nach. 



Die auf diese Weise gewonnenen Produkte waren alle gelb, 

 krystallinisch. in Wasser und wässerigem Alkohol leicht, in absolutem 

 Alkohol schwerer löslich und in Aether unlöslich. Die Ausbeute ist 

 nicht besonders gut. 



Natrium salz des Oxims vom Benzols ulfon- 



a c e t a m i d, 



C 6 H s SO a C(NONa)CONH 2 . 



Feine gelbe Nadeln. 



0,1708 g Substan? gaben 0,0480 g Na 2 S0 4 . 



0,103« g Substanz gaben 0,029.3 g Xa 2 S0 4 . 



Berechnet für Gefunden: 



C 8 H-S0 4 NaN 2 : 1. 2. 



Na = 9,2 9,13 9,21% 



