638 J. Tröger u. E. Lux: Beweglichkeit der Wasser stoffatome. 



Natriumsalz des Oxims vom p-Chlorbenzol- 

 sulfonacetamid, 

 C 6 H 4 ClS0 2 C(NONa)CONH 2 . 

 Gelbe Nädelchen. 



0,2372 g Substanz gaben 0,0578 g Na 2 S0 4 . 

 Berechnet für C 8 H fi ClS0 4 N 2 Na: Gefunden: 



Na = 8,10 7,90% 



Natriumsalz des Oxims vom p-Brombenzol- 

 sulfonacetamid, 

 C 6 H 4 BrS0 2 C(NONa)CONH 2 . 

 Gelbe Nädelchen. 



0,1636 g Substanz gaben 12,3 ccm N bei 18° und 750 mm. 



0,2070 g Substanz gaben 0,0446 g Na 2 S0 4 . 

 Berechnet für C 8 H 6 BrS0 4 N 2 Na: Gefunden: 



N = 8,51 8,70% 



Na = 6.99 6,98% 



Natriumsalz des Oxims vom p- Jodbenzol- 

 sulf o n a c e t a m i d. 

 C 6 H 4 JS0 2 C(NONa)CONH 2 : 

 Gelbe Nädelchen. 



0,1618 g Substanz gaben 0,0300 g Na 2 Sü 4 . 

 Berechnet für C s H 6 JS0 4 N 2 Na: Gefunden: 



Na = 6,12 6,01% 



Darstellung der freien Oxime von arylsulfonierten Acetamiden. 



Durch Behandeln der Natriumverbindungen mit Säuren 

 gelang es, ebenso wie bei den arylsulfonierten Acetonitrilen — 

 wenn auch bei weitem schwieriger — die freien Oxime der aryl- 

 sulfonierten Acetamide herzustellen. Besonders schwer zu fassen 

 waren diese Verbindungen vom Benzol- und p-Chlorbenzolsulfon- 

 acetamid. Schließlich gelang es nach vielen vergeblichen Ver- 

 suchen, auf folgende Weise ihrer habhaft zu werden: 



Das Natriumsatz wurde möglichst fein in viel Aether verteilt, 

 einige Tropfen rauchender Salzsäure zugegeben, tüchtig durch- 

 geschüttelt und filtriert. Der Rückstand wurde noch mehrmals 

 ausgeäthert und aus diesen Gesamtätherauszügen die Isonitroso- 

 verbindung durch Verdunsten des Lösungsmittels gewonnen. Die 

 Ausbeute ist schlecht. 



Zur Herstellung der Oxime vom p-Brom- und p-Jodbenzol- 

 sulfonacetamid wurden die betreffenden Natriumverbindungen in 

 wenig Wasser bei gewöhnlicher Temperatur möglichst schnell ge- 



