J. Tröger u. E. Lux: Beweglichkeit der Wasserstoffatome. 639 



löst, filtriert und zu dieser Lösung Eisessig tropfenweise bis zur 



Entfärbung hinzugefügt. Durch Reiben der Gefäßwandungen 

 mit einem I rlasstabe wird die KjystaUisation der Oxime beschleunigt. 

 Schon in dieser Krystallform sind sie analysenrein, doch kann man 

 sie auch noch aus Chloroform umkrystallisieren. Die Ausbeute ist 

 recht gut. 



Die Oxime sind sämtlich rein weiß, krystallisieren in Form 

 von Stäbchen und schmelzen unter Zersetzung. 



Oxira vom Benzolsulfonacetamid, 

 C 6 H 5 S0 2 C(XOH)CONH 2 . 



Farblose Stäbchen, die bei 153° unter Bräunung und Gas- 

 entwickelung schmelzen. 



C,1788 g Substanz lieferten 19 cem X bei 15° und 755 mm. 



0,1053 g Substanz lieferten 0,1616 g CO, und 0,0340 g H 2 0. 



0,1800 g Substanz lieferten 0,1856 g BaS0 4 . 

 Berechnet für C 8 H s S0 4 X_.: Gefunden: 



C = 42,07 41,85% 



H = 3,54 3,61% 



S = 14,05 14,16% 



N = 12,28 12,51% 



Oxim vom p-Chlorbenzolsulfonacetamid, 

 C 6 H 4 C1S0 2 C(N0H)C0NH 2 . 

 Farblose Stäbchen, die bei 155° unter Gasentwickelung und 

 Bräunung schmelzen. 



0,1670 g Substanz gaben 15,4 cem N bei 19° und 752 mm. 

 Berechnet für C 8 H 7 C1S0 4 N 2 : Gefunden: 



N = 10,67 10,67% 



Oxim vom p-Brombenzolsulfonacetamid, 

 C 6 H 4 BrS0 2 C(NOH)CONH 2 . 

 Farblose Stäbchen, die bei 152° schmelzen unter Bräunung 

 und Gasentwickelung. 



0,0816 g Substanz gaben 6,6 cem N bei 21° und 758 mm. 



0,2158 g Substanz gaben 0,1314 g AgBr. 



Berechnet für C 8 H 7 BrS0 4 N 2 : Gefunden: 



N = 9,12 9,35% 



Br = 26,04 25,91% 



Oxim vom p-Jodbenzolsulfonacetamid, 

 C 6 H 4 JS0 2 C(NOH)CONH 2 . 

 Farblose Stäbchen, die bei 178° unter Bräunung und Gas- 

 entwickelung schmelzen. 



0,1638 g Substanz gaben 0,1059 g BaS0 4 . 



0,2104 g Substanz gaben 14,6 cem N bei 23° und 755 mm. 

 Berechnet für C 8 H 7 JS0 4 N 2 : Gefunden: 



S = 9,04 8,88% 



N = 7,91 7,95% 



