J. Trögei u. ES. Lux: Bewegliehkeil il<r Wasseratoffatome. 649 



p - li lorbenzolsulfondi b r <> m a c etonitri 1, 

 C e H 4 aSO a CBr a *CN. 



Stäbchen vom Schmelzpunkt 126°. 



0,2354 g Substanz gaben 0,1506 g BaS0 4 . 

 Berechnet für C 8 H 4 Br,riSOA": Gefunden: 



S - 8,56 8,78% 



p-Brombenzolsulfondibromacetonitril, 

 C 6 H 4 BrS0 2 CBr 2 CN. 

 Stäbchen vom Schmelzpunkt 129°. 



0,2148 g Substanz gaben 0,2892 g AgBr. 



0,231C g Substanz gaben 7 ccm N bei 21° und 762 mm. 



0,3216 g Substanz gaben 0,1833 g BaS0 4 . 



0,2228 g Substanz gaben 0,0224 g H 2 und 0,1858 g CG 2 . 

 Berechnet für C 8 H 4 Br.>S0 2 N: Gefunden: 



Br = 57,39 57,29% 



N = 3,35 3,53% 



S - 7,67 7,83% 



C = 22.07 22,75% 



H = 0.96 1,13% 



p-Jodbenzolsulfondibromacetonitril, 



C 6 H 4 JS0 2 CBr 2 CN. 

 Stäbchen vom Schmelzpunkt 131°. 



0,1836 g Substanz gaben 5 ccm N bei 24° und 763 mm. 

 Berechnet für C 8 H 4 JS0 2 Br,X: Gefunden: 



N = 3,01 3,14% 



Versuche nun, in diesen halogenierten Ketonnitrilen Halogen 

 gegen O auszutauschen, lehrten, daß bei Einwirkung von Wasser 

 eine Abspaltung von HBr und Ersatz von Br 2 durch O nicht ein- 

 tritt. Bei Einwirkung von frisch bereitetem feuchtem Silberoxyd 

 tritt Bildung von Bromsilber auf, doch konnte bisher noch kein 

 einheitlicher Körper erhalten werden, da der Lösung der Aufgabe 

 sich noch praktische Schwierigkeiten entgegenstellten. 



Am glattesten reagieren diese Halogenverbindungen in 

 alkoholischer Lösung mit K 2 S-Lösung. Die Reaktion tritt bereits 

 in der Kälte unter Abscheidung von KBr ein. Sollte es möglich 

 sein, zu wohlcharakterisierten Verbindungen der Formel 

 RS0 2 CSCN zu gelangen, so wäre es nicht ausgeschlossen, daß sich 

 diese Körper durch Einwirkung von frisch bereitetem HgO ent- 

 schwefeln und somit in Verbindungen der Formel RS0 2 COCN 

 überführen ließen. 



