II. Matthes u. W. Bteintz: Japantalj. 653 



Myricylalkohol (Melissylalkohol). 



Der in kaltem Chloroform unlösliche, bei ca. 88° schmelzende 



Körper wurde wiederholt aus Aether umkrystallisiert und ;ils 

 Melissylalkohol erkannt. Er zeigte vollkommen die Eigenschaften 

 desselben, krystallisierte aus Aether in weißen feinen Nadeln vom 

 Schmelzpunkt 88° und war in absolutem Alkohol, Petroläther, 

 Aether und Chloroform in der Kälte schwer, leichter in der Wärme 

 Löslich. Die Ausbeute betrug ca. 5 g. 



Die Verbrennung der bei 105° getrockneten Substanz ergab 

 folgende Werte: 



1. 0,1372 g Substanz gaben 0,4112 g C0 2 und 0,1748 g H 2 0. 



2. 0,1104 g Substanz gaben 0,3318 g C0 2 und 0,1394 g H 2 0. 



Myricylalkohol: 

 Berechnet Gefunden : 



für C 30 H 62 O: 1. 2. 



C = 82,10 81,74 81,97% 



H = 14,25 14,25 14,13% 



Das Molekulargewicht wurde durch Siedepunktserhöhung in 

 Benzol als Lösungsmittel zu 432,5 bestimmt. Berechnet: 438,5. 



Zur weiteren Identifizierung wurde das A c e t a t hergestellt. 

 Schmp. 75°. 



0,1464 g Substanz gaben 0,4283 g C0 2 und 0,1768 g H 2 0. 

 Berechnet für C 32 H 64 2 : Gefunden.- 



C = 79,93 79,79% 



H = 13,42 13,51% 



Den Essigsäureester des Myricylalkohols haben Benedikt- 

 l'lzer 1 ) aus einem bei 85,5° schmelzenden Alkohol gewonnen; 

 sie geben als Schmelzpunkt 70° an. G a s c a r d 2 ) findet 73°, 

 während H. Matthes und H. Sander 3 ) ebenfalls 75° als 

 Schmelzpunkt des Melissylacetats angeben. 



Phytosterin. 



Die Reingewinnung des Phytosterins war recht schwierig. 

 Während nach den bisherigen Erfahrungen das Phytosterin, welches 

 in kaltem Petrolbenzin unlöslich ist, durch Ausfrieren aus der 

 Lösung von den öligen Teilen getrennt werden konnte, wurde in 



x ) Wiener Monatshefte für Chemie 9, 581. 



*) Bull, de la Soc. Chim. (3), 11, 186. 



3 ) Arch. d. Pharm. 246. Bd., 1908, 165—177. 



