656 H. Matt lies u. W. Heintz: Japantalg. 



Der Gehalt an Kohlenstoff und Wasserstoff betrug bei 

 Fraktion 1 = 75,63% bezw. 13,00%, bei Fraktion 2 = 75,70% 

 bezw. 12,48%, bei Fraktion 4 = 82,90% bezw. 12,39% und bei 

 Fraktion 5 = 82,15% bezw. 12,03%. Jodaufnahmefähigkeit und 

 Refraktion nehmen also mit steigendem Siedepunkt und Kohlen- 

 stoff g ehalt zu. 



Das Molekulargewicht wurde für Fraktion 1 zu 172 ermittelt. 



Die Fraktionen 1, 2, 3 und 4 zeigten fast die gleichen 

 Phytosterinreaktionen wie das reine aus JapantaUz isolierte 

 Phytosterin. 



Fraktion 3. 



Der bei der Vakuumdestillation zwischen 185° und 285° 

 übergehende Teil war halbfest. Beim Erwärmen entstand eine 

 stark gelbbraun gefärbte, aromatisch riechende Flüssigkeit, die 

 in absolutem Alkohol gelöst, beim Erkalten zu einer gallertartigen 

 Masse erstarrte. Zur Trennung des festen Körpers von dem 

 flüssigen öligen Produkt wurde Fraktion 3 in wenig Petroläther 

 gelöst und zur Krystallisation beiseite gestellt. Nach längerem 

 Stehen schied sich eine krystallinische Masse aus, die nach wieder- 

 holten Krystallisationen aus Petroläther in schönen, seiden- 

 glänzenden Blättchen erhalten wurde. Der Schmelzpunkt lag 

 bei 65°. Phytosterinreaktion zeigte der Körper 

 nicht. 



Sein Acetat schmolz nach einmaliger Krystallisation aus 

 absolutem Alkohol bei 41°. 



0,1019 g Substanz gaben 0,2989 g CO. : und 0,1283 g H 2 0. 

 Berechnet 

 für C 19 H 38 0: für C 19 H 40 O: Gefunden: 



C = 79,91 C = 80,20 80,00% 



H = 14,16 H = 14,17 14,10% 



Die Molekulargewichtsbestimmung durch Gefrierpunkts- 

 erniedrigung in 20 g Benzol als Lösungsmittel hatte folgendes 

 Resultat : 



0,0562g Substanz = 0,05° Depression. 



Hieraus berechnet sich das Molekulargewicht 286,62. 



Berechnet für C 18 H 3a O = 270,3. 



Berechnet für C 19 H 40 O = 284,3. 



Der Alkohol nahm kein Jod auf, war also gesättigt. 

 Oktodecylalkohol von der Formel C 18 H 38 krystallisiert nach 



