.T. TrÖger u. .\. \Vesterkamp: Azo-ary] hydrazinsulfonsäüren. 657 



Lc« koM iiscli 1 ) aus Alkohol in großen silberglänzenden 

 Blättern vom Schmelzpunkt 59°; sein Acetal schmilzt bei 31". 

 Vielleichl bändelt es sich um einen gesättigten Alkohol von <1<i 

 Formel C 19 H 40 O, da der Schmelzpunkt des Alkohols und der des 

 Acetate höher liegt als beim Oktodecylalkohol. 



Nach dein Verdunsten des Petroläthers blieb noch rin<- 

 geringe Menge eines öligen Produktes zurück. 



Der Brechungsindex bei 40° betrug = 1,4677; Jodzahl 

 nach von Hübl = 44,66. 



Dieses Oel gab Phytosterinreaktionen. 



Mitteilung aus dem pharmazeutisch-chemischen Institut 

 der Technischen Hochschule zu Braunschweig. 



Von H. Beckurts. 



Beiträge 

 zur Kenntnis der Azo - aryl - hydrazinsulfonsäüren. 



Von J. Troeger und A. W e s t e r k a m p. 

 (Eingegangen den 30. XI. 1909.) 



Troeger und H i 1 1 e 2 ) haben die Darstellung eines neuen, 

 aus m-Toluidin bereiteten Indikators beschrieben. Derselbe entsteht, 

 wenn man m-Toluidin in der übhchen Weise diazotiert und in die 

 Diazolösung einen langsamen Strom von S0 2 -Gas einleitet. Die 

 Konstitution dieses Körpers wurde zuerst falsch gedeutet, später 

 aber 3 ) wurde der Körper als eine Hydrazinsulf onsäure erkannt, der 

 die Formel C 6 H,(CH 3 )N: NC 6 H 3 (CH 3 )NH.NHS0 3 H zukommt. 

 Diese Formel fand ihre Bestätigung in verschiedenen charakte- 

 ristischen Reaktionen, sowie in dem synthetischen Aufbau dieser 

 Hydrazinsulfonsäure, den T r ö g e r und P u 1 1 k a m m e r 4 ) be- 

 schrieben haben. Schon Königs 5 ) hatte Spuren eines analogen 



x ) Lewkowitsch, Chem. Technolog, u. Analyse der Oele, 

 Fette und Wachse, 1905, Bd. 1, 142. 



2 ) Journ. f. prakt. Chem. (2), 6S, 297. 



3 ) Journ. f. prakt. Chem. (2), 72. 511 und Ber. 40, 206. 



4 ) Ber. 40, 210. 

 B ) Ber. 10, 1531. 



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