.1. Tröger u. A, Westerkamp: Azo-aryl-hydrazinsulfonsäuren. # '» T I 



0,1034 ■_• Substanz gaben 0,0384 g AgCl, entsprechend 0,0095 g Cl. 

 Berechne! auf <li" Formel C 21 H 20 N 4 O.HCI: Gefunden: 



Cl 9,32 9,18% 



o- O x y l> e n z y liden- 3, 2' - d i m <• ( h y i a z o l> e n z ol 

 4 - li y d r a z o nsnlfat, 

 C21H22N4O5S. 



Fügt man zur alkoholischen Hydrazonlösung eine durch Eis- 

 essig verdünnte Schwefelsäure zu, so erhält man nach dem Er- 

 wärmen des Gemisches ein Produkt, das in blauen Nadeln mit 

 grünem ( >berflächenschimmer krystallisiert. 



0,2682g Substanz gaben 0,192g l'.aSO,, entsprechend 0,0192g S. 

 Berechnet auf die Formel C 21 H 2 oN 4 O.H 2 S0 4 : Gefunden: 

 S = 7,24 7,16% 



]> - X i t robenzyliden-3, 2'-dimethylazobenzol- 



4 - h y d r a z o n, 

 C 21 H 19 N 5 2 = C 6 H 4 (CH 3 )N:NC 6 H 3 (CH3)NH.N:CH(N0 2 )C 6 H 4 . 



Molekulare Mengen Sulfonsäure und p-Nitrobenzaldehyd 

 wurden unter häufigem Umschütteln 2 Stunden lang in alkoholischer 

 Salzsäure auf dem Wasserbade in einem Kölbchen am Steigrohr 

 erwärmt. Das Reaktionsprodukt bildete blauviolette Nädelchen. 

 Zur Ueberfuhrung in die freie Base wurde das so erhaltene Chlor- 

 hydrat wieder mit wässerigem Ammoniak behandelt und das ent- 

 standene Hydrazon aus Alkohol umkrystallisiert. Auf diese Weise 

 wurden rotbraune zu Büscheln vereinigte Nadeln vom Schmelz- 

 punkt 158° erhalten. 



0,1434 g Substanz gaben bei 20° und 763 nun Druck 23,6 ccm 

 Stickstoff, entsprechend 18,81%. 



Berechnet auf die Formel C 21 H 19 N 5 2 : Gefunden: 



X - 18,76 18,81% 



p-Nitrobenzyliden-3, 2'-dimethylazobenzol- 



4-hydrazonchlorid, 



C 21 H 19 N 5 2 HC1. 



Das nach Zusetzen von Eisessig-Chlorwasserstoff zur 

 alkoholischen Hydrazonlösung erhaltene Chlorhydrat bildete 

 mikroskopisch kleine, tiefblaue Nadeln. 



0,1750 g Substanz gaben 0,0608 g AgCl, entsprechend 0,01503 g I 'I. 

 Berechnet auf die Formel C 21 H 20 N 5 O 2 Cl: Gefunden: 



Cl = 8.(57 8,56% 



