682 J. Tröger u. A. Westerkamp: Azo-aryl-hydrazinsulfoiieäürein. 



keit scheidet beim Abkühlen das Anilinsalz der Sulfonsäure in 

 kleinen, rötlich gelben Nadeln ab, deren Schmelzpunkt bei 139° liegt. 



0,1526g Substanz gaben bei 19° and 770mm Druck 22,4 ccm 

 Stickstoff, entsprechend 17,10% N. 

 Berechnet auf die Formel C 14 H 16 N 4 S0 3 (NH 2 C 6 H s ): Gefunden: 

 N = 16,95 17,10% 



B a r y u m salz, (A 28 H 30 N 8 S 2 O 6 Ba, 

 bildet, aus heißem Wasser umkrystallisiert, gelbe, filzige Nadeln. 

 Die Darstellung geschah wie unter 3. angegeben. 



0,2504g Substanz gaben 0,0754 g BaS0 4 , entsprechend 17,72% Ba. 

 Berechnet auf die Formel C 28 H 30 N 8 S 2 O 6 Ba: Gefunden: 



Ba = 17,69 17,72% 



Freie Hydrazinsulfonsäure, C 14 H 1G N 4 S0 3 , 



indigoblaues, amorphes Pulver, das in Wasser ziemlich schwer, 

 in Alkohol und Aether dagegen leicht löslich ist. 



I. 0,1208 g der im Vakuumexsikkator über Schwefelsäure bis 



zur Gewichtskonstanz getrockneten Substanz gaben 0,2382 g 0O 2 , 



entsprechend 0,0636g C und 0,0522g H,(). entsprechend 0,0058g H. 



11. 0,1904 g Substanz gaben 0,1368 g BaSO,, entsprechend 



0,01875 g S. 



Berechnet auf die Formel Gefunden: 



C 14 H 16 N 4 S0 3 : I. II. 



C = 52,50 52,68% 



H = 5.00 4,80% 



J = 10.00 9,84",, 



7. p-Toluol-azo-bsnzol-p-hydrazinsulfonsäure oder 4'-IVIethylazobenzo!- 

 4-hydrazinsulfonsäure, 



C 13 H 14 N 4 S0 3 = C 6 H 4 (CH 3 )N: NC 6 H 4 NH.NH. S0 3 H. 

 4' 1' 1 4 



CH,(4' i')N=nA i)NH.NHS0 3 H. 



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Das das Ausgangsmaterial zu dieser Hydrazinsulfonsäure 

 bildende p-Toluidin-azo-anilin oder 4'-Methylamidoazobenzol 

 C 6 H 4 (CH 3 )N : NC 6 H 4 NH 2 entsteht nach N i e t z k i 1 ) durch Ein- 



4' 1' 1 4 



Wirkung von Anilinchlorhydrat auf Diazo-amido-p-toluol. Dar- 

 gestellt wurde es in derselben Weise, wie beim p-Toluidin-azo- 

 m-Toluidin bezw. p-toluidin-azo-o-toluidin angegeben. Das Salz- 

 säure Salz des Amidoazokörpers bildet rosenrote, rhombische 



l ) Ber. in. 664, 



