} J. Tröger u. ©. Müller: Angosturaalkaloide. 3 
vom Schmelzpunkt 95°. Da sich der Schmelzpunkt nach mehreren 
Krystallisationen nicht änderte, so wurde eine Trennung durch 
Ligroin versucht und teilweise erreicht. Hierbei blieb eine Base (A) 
ungelöst, die für sich gesammelt wurde, bei ca. 130° zu schmelzen 
begann und völlig erst bei ca. 170° geschmolzen war. Aus der 
Ligroinlösung krystallisierten prächtige weiße, sternförmig gruppierte 
Nadeln, aus denen nach wiederholtem Krystallisieren, zuletzt 
wieder unter Verwendung von Alkohol, Kusparin (Schmp. 
90,5%) erhalten wurde, während andere Fraktionen tiefer und 
höher schmolzen. | 
Das Filtrat von den gelben Sulfaten schied auf Zusatz von 
reichlichen Mengen rauchender Salzsäure ein gelb gefärbtes Salz 
ab, das gesammelt wurde. Nach dem Auswaschen mit Wasser, 
dann mit Alkohol und Aether, wurde daraus die freie Base isoliert. 
Diese zeigte nach wiederholtem Umkrystallisieren durchaus keinen 
Schmelzpunkt, der auf die Anwesenheit von Galipidin, das nach 
früheren Angaben aus schwefelsaurer Lösung durch rauchende 
Salzsäure in Form von Sal» r - .lit wird, hinwies, und wurde 
daher mit den vorher gewoi.nenen Alkaloiden v- »rbeitet. 
Das Filtrat von dem durch rauchende Salzsäure entstandenen 
Niederschlage wurde nunmehr mit starkem Ammoniak alkalisch 
gemacht, wodurch Rotfärbung der Flüssigkeit und Abscheidung 
eines schmierigen braunroten Körpers eintrat, der nach einigen 
Tagen noch zähflüssig war. Die wässerige überstehende Flüss 
keit wurde zur Gewinnung der suspendierten Alkaloide ausgeäthert, 
wobei pechartige schmierige Massen auftraten, die in Aether un- 
löslich, vielleicht ein Zersetzungsprodukt von Alkaloiden dar- 
stellen, das auf die Einwirkung der starken Säuren zurückzuführen 
ist. Die dunkel rotbraune Masse wurde, da sie ohne weiteres nicht 
zur Krystallisation zu bringen war, mit verdünnter Schwefelsäure 
auf dem Wasserbade erwärmt und die Lösung filtriert. Beim Er- 
kalten des Filtrates schieden sich die Sulfate ab, zum Teil noch mit 
Harz durchsetzt. Zur Reinigung wurden sie mehrmals aus Wasser 
umkrystallisiertt. Aus den zuletzt erhaltenen Sulfaten wurden 
die freien Basen isoliert und diese aus Alkohol krystallisiert. Sie 
zeigten einen Schmelzpunkt 110°, der sich beim weiteren Krystalli- 
sieren noch erhöhte. Die Ausbeute an diesem hochschmelzenden 
Alkaloid betrug 50,0 g. Hieraus wurden durch sorgfältige Krystalli- 
sationen Fraktionen erhalten vom Schmelzpunkt 115—115,5°, 
114—115°, 112—113° und 110—112°. Das erste Produkt, in 
Menge 18,0 g, stellt reines Gali pin dar; die anderen Fraktionen 
sind ebenfalls mehr oder weniger reines Galipin. 
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