E J. Tröger u. O. Müller: Angosturaalkaloide. 
Während nun die Isolierung des Galipins bei der zur vor- 
liegenden Untersuchung verwendeten Rinde relativ leicht gelang, 
stellten sich der Gewinnung größerer Mengen Kusparin ziemliche 
Schwierigkeiten entgegen. Anfangs konnte allerdings eine größere 
Menge Kusparin isoliert werden, dann aber versagte das fraktionierte 
Krystallisieren aus Alkohol fast vollständig, so daß nach immer 
wiederholtem, viele Monate Zeit in Anspruch nehmendem fraktio- 
nierten Krystallisieren eine scharfe Trennung der einzelnen Basen 
noch nicht erreicht war. Durch dies unvorhergesehene Verhalten 
des Basengemisches wurde die Arbeit unnötig erschwert und in 
die Länge gezogen. Diese Basengemische ließen sich aber auch 
nicht auf Grund der verschiedenen Löslichkeit der Sulfate zerlegen. 
Man hätte eine solche Trennung erwarten sollen, da sich Galipin- 
und Galipidinsulfat in heißem Wasser relativ leicht, Kusparin- 
sulfat aber schwer löst. 
In der Praxis, versagte aber auch dieser Versuch, da immer 
schwer- und leichtlösliche Sulfate nebeneinander erhalten wurden, 
sowohl beim fraktionierten Fällen mit Natriumsulfatlösung, wie 
beim Aussüßen der gefällten Sulfate mit lauwarmem Wasser. 
Ueberhaupt zeigte die für diese Untersuchung benutzte Rinde 
ein wesentlich anderes Verhalten in bezug auf die in ihr enthaltenen 
Alkaloide als die Rinden, die zu früheren Untersuchungen benutzt 
wurden. Trotzdem die Trennung der einzelnen Alkaloide fast 
schon %, Jahr in Anspruch genommen hat, konnten Galipidin 
und Kusparidin bisher überhaupt noch nicht erhalten werden, 
während Galipidin nach früheren Angaben neben dem Kusparin 
in größter Menge vorkommt und bei früherer Rindenverarbeitung 
relativ leicht gefaßt wurde. Andererseits gelang es, wie schon 
erwähnt wurde, Galipin, das nach früheren Untersuchungen immer 
nur in untergeordneter Menge in dem Basengemisch anzutreffen 
war, in größerer Ausbeute (50.0 g) zu gewinnen. 
Auffallend und für die Gewinnung des Kusparins außer- 
ordentlich erschwerend war eine bei dieser Base beobachtete Di- 
morphie, auf die in einer späteren Mitteilung näher eingegangen 
werden soll. 
Das Basengemisch A, siehe oben, das in Ligroin unlöslich 
war, wurde in folgender Weise verarbeitet: Bei dem Versuche, 
das Produkt aus Alkohol zu krystallisieren, wurde beobachtet, 
daß grau gefärbte Anteile nur schwer in Lösung gingen. Nachdem 
die überstehende Flüssigkeit, die die leichter löslichen Anteile ge- 
löst enthielt, abgegossen war, wurden die ungelösten Teile mit 
viel Alkohol gekocht, wobei eine hellgelbe Lösung entstand, die 
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