J. Tröger u. ©. Müller: Angosturaalkaloide. 5 
grün fluoreszierte. Beim Erkalten resultierten bräunlich gefärbte 
Nadeln, die nach mehrmaliger Reinigung in fast weißen Nadeln 
vom Schmelzpunkt 233° erhalten wurden. Hier liegt einneues 
Alkaloid vor. Dasselbe ist in Benzol, Ligroin, Petroläther so 
gut wie unlöslich, sehr schwer in heißem Alkohol löslich, mit dem 
eine hellgelbe Lösung entsteht, die Fluoreszenzerscheinungen auf- 
weist. Mit Platinchlorid gibt die salzsaure Lösung ein gut krystalli- 
siertes gelbes Platinsalz. 
Aus der Flüssigkeit, die die leichter löslichen Anteile enthielt, 
wurden beim Eindunsten rötliche Massen gewonnen, die durch 
Auskochen mit Benzol getrennt wurden. Der in Benzol unlösliche 
Teil bestand aus der neuen Base (Schmp. 233°), die nunmehr in 
einer Menge von ca. 1,0 g vorliegt. Aus der Benzollösung wurde 
schließlich Kusparin isoliert. 
Neben diesem neuen Alkaloid wurden einige Fraktionen 
erhalten, deren Schmelzpunkte zwischen 106—150° liegen. Die 
Reinigung und weitere Untersuchung derselben wird ebenfalls von 
anderer Seite geschehen, da es sich bei der beschriebenen Extrakt- 
verarbeitung im Grunde nur darum handelt, Ausgangsmaterialien 
in genügender Menge und Reinheit für die eigentliche Aufgabe, 
den oxydativen Abbau, zu gewinnen. 
Während die Verarbeitung des essigsauren Auszuges des 
Extraktes Kusparin, Galipin und eine Base (Schmp. 233°) 
neben einigen Fraktionen vom Schmelzpunkt 106—150 ’ geliefert hatte, 
gelang es, das schon von Beckurts und Frerichs nur in 
geringer Menge (7,0 g) isolierte Kusparein aus dem H,SO,- 
Auszug des Extraktes in größerer Menge (ca. 50,0 g) in folgender 
Weise zu gewinnen: 
Die ätherische Lösung des Extraktes wurde, nachdem sie 
durch wiederholte Behandlung mit Essigsäure erschöpft war, 
mehrmals mit verdünnter Schwefelsäure ausgeschüttelt, bis die 
untere wässerige Schicht nur noch schwach gelb gefärbt war. Aus 
dieser gelb gefärbten Lösung wurden die freien Basen durch 
Ammoniak ausgefällt, wobei sie sich in Form eines dicken dunkel 
rotbraunen Oeles abschieden. Als nach monatelangem Stehen 
derbe Krystalle aufgetreten waren, die in Ligroin löslich waren, 
wurde die zähe Masse zweimal mit Ligroin erwärmt und ausgezogen. 
Die abgegossene gelbe Ligroinlösung schied beim Abkühlen auf 
tiefe Temperatur lange weiße, sternförmig gruppierte Nadeln ab. 
Aus der Mutterlauge wurden nach dem Abdestillieren eines Teiles 
des Lösungsmittels beim Abkühlen neue Mengen von diesen Nadeln 
gewonnen. Dieselben wurden gesammelt, mit kaltem Alkohol 
