J. Tröger u. O. Müller: Angosturaalkaloide. 11 
anderen Probe wurde die ausgeätherte Oxydationsflüssigkeit nach 
dem Vertreiben des Aethers mit Barythydrat alkalisch gemacht. 
Auch hier gelang es, durch Wasserdampfdestillation nur relativ 
wenig flüchtiges Produkt überzutreiben, das ein tafelförmiges 
Platinsalz gab, das seiner geringen Menge wegen nicht um- 
krystallisiertt werden konnte. Sein Schmelz- und Zersetzungs- 
punkt lag bei 218,5°. Die Analyse ergab einen Wert, der sich am 
besten mit dem Pt-Salz (C,H,NHC],PtCl, in Einklang bringen 
läßt. Eine nähere Charakterisierung des Salzes war seiner geringen 
Menge wegen leider unmöglich. 
0,0440 g Salz, bei 105° getrocknet, gaben 0,0164 g Pt = 37,25%, Pt. 
Ein Pt-Salz von der Formel (C,H ,HC]),PtCl, erfordert 37,05% Pt. 
Wird die mit Barythydrat alkalisch gemachte Oxydations- 
flüssigkeit nach der Entfernung des flüchtigen Produktes filtriert. 
so erhält man eine sehr große Menge eines Niederschlages, der im 
wesentlichen aus Baryumsulfat und Chromhydroxyd besteht 
(Niederschlag A). Derselbe wurde wiederholt mit heißem 
Wasser ausgekocht und lieferte ein gelbes, schwach alkalisch 
reagierendes Filtrat (B), das beim Einengen prismatische Nadeln 
abschied. Beim weiteren Eindampfen trat die Abscheidung eines 
bräunlichen flockigen Körpers neben einer Salzkruste auf, die 
abfiltriert wurden. Dieser Rückstand, aus anorganischen Salzen 
bestehend, wurde in heißem Wasser gelöst, wobei ein geringer 
grauer Rückstand hinterblieb. Die entstandene Lösung wurde 
mit dem geringen bräunlichen Filtrate von dem Salzrückstand 
vereinigt, salzsauer gemacht, wobei schwache Trübung auftrat. 
und mit einem großen Ueberschuß an Alkohol versetzt. Hierdurch 
wurde Chlorkalium abgeschieden, das aus der dunkel gefärbten 
wässerig alkoholischen Lösung entfernt wurde. Beim Einengen 
färbte sich das Filtrat dunkelgrün, was auf die Reduktion von 
Chromsäure durch Alkohol zurückzuführen ist, unter Hinterlassung 
eines dunkelgrünen Rückstandes. Zieht man diesen mit absolutem 
Alkohol heiß aus, so erhält man einen grünen krystallinischen 
Rückstand von Chromichlorid und eine dunkelgrüne Lösung. 
Diese hinterließ beim wiederholten Eindunsten und Aufnehmen 
mit absolutem Alkohol einen Rückstand, der sich nicht glatt in 
Wasser löste (Abscheidung von Chromverbindungen). Beim Er- 
wärmen mit Natriumkarbonat entstand schließlich eine Lösung, 
die mit Salzsäure eine geringe Fällung lieferte, welche beim Um- 
krystallisieren aus salzsäurehaltigem Wasser gut ausgebildete 
einheitliche Kıystalle einer Stickstoff enthaltenden 
