J. Tröger u. O. Müller: Angosturaalkaloide. 13 
säure versetzt, so scheidet sich Chlornatrium ab. Das Filtrat hiervon 
gibt beim Eindunsten einen Rückstand, der von neuem mit absolutem 
Alkohol aufgenommen wurde. Beim Eindunsten dieses alkoholischen 
Auszuges erhielt man rotbraune Krystallnadeln, die aus heißem 
Wasser umkrystallisiert, weiße Nadeln vom Schmelzpunkt 178° 
lieferten. Die Analyse derselben lieferte Werte, die mit denen 
der Anissäure nahezu übereinstimmen, doch konnte wegen 
der geringen Substanzmenge nicht entschieden werden, ob es sich 
hier tatsächlich um diese Säure handelt, da der Schmelzpunkt 
etwas niedriger ‚liegt, als derjenige der reinen Anissäure, und ein 
Gemisch von unzweifelhafter Anissäure mit dem fraglichen Produkt 
eine Schmelzpunkterniedrigung von nur wenigen Graden zeigte: 
Säure 178°, bei 105° getrocknet: 
0,0841 g Substanz gaben 0,1936 g CO, = 62,81% C und 
0,0378 & H,O = 4,99%, H. 
Anissäure C,H, (OCH,)COOH, Schmelzpunkt korr. 184°, fordert: 
00 = '63/17% 
H = 5,269, 
Es hat somit die Oxydation des drei Methoxyl- 
sruppen enthaltenden Galipins mit Kaliumdichromat und 
Schwefelsäure neben kleinen Mengen eines Amins und einer 
N-haltigen Säure (Schmp. 241—247°%), Veratrumsäure und 
Anissäure geliefert. 
Oxydation des Galipinsulfats mit Permanganat in neutraler Lösung. 
5,0 g Galipin wurden mit 1,55 g konzentrierter Schwefelsäure 
(theoretisch erforderliche Menge zur Bildung von Galipinsulfat) 
und der nötigen Menge Wasser (1.1) in Lösung gebracht und mit 
einer Permanganatlösung, die in 500,0 g 35,0 g Kaliumpermanganat 
und 9,1 g konzentrierter Schwefelsäure (zur Abstumpfung des bei 
der Oxydation frei werdenden Alkalis erforderlich) versetzt. Um 
eine gleichmäßige Oxydation zu erzielen, wurde die Permanganat- 
lösung aus einem Tropftrichter unter beständigem Umrühren mittels 
Turbine zu der Galipinsulfatlösung hinzugefügt. In der Kälte trat 
die Fällung eines violetten Niederschlages ein, in dem vermutlich 
das übermangansaure Salz des Galipins vorlag. Da bei Zimmer- 
temperatur ein Verbrauch an Permanganat nicht stattiand, so 
wurde die Oxydation bei 40—50° ausgeführt. Das Ende der Re- 
aktion war an dem Bestehenbleiben der roten MnO,’-Farbe zu 
erkennen. — Die Oxydation erfolgte bei der genannten Temperatur 
ziemlich schnell. Nach Zusatz von etwa 22,0 g Permanganat (fest) 
