14 J. Tröger u. OÖ. Müller: Angosturaalkaloide. 
trat Kohlensäureentwickelung auf, die anfangs schwach, später 
etwas stärker wurde, um nach kurzer Zeit wieder zu verschwinden. 
Im ganzen wurden zur Oxydation von 5,0 Galipin ca. 50,0 KMnO, 
gebraucht. 
Da die Chromatoxydation dieses Alkaloids hauptsächlich 
N-freie Säuren geliefert hatte, von denen sich die Veratrumsäure 
mit Aether ausschütteln ließ, so lag es nahe, durch Ausschütteln 
mit Aether auch bei der Permanganatoxydation zu dieser Säure 
zu kommen. Als sich die ersten Anzeichen einer Kohlensäure- 
entwickelung einstellten, wurde deshalb eine kleine Probe nach 
Entfernung des Braunsteins und nach dem Ansäuern mit Aether 
ausgeschüttelt. Hierdurch konnte tatsächlich eine Säure isoliert 
werden, die höchst wahrscheinlich Veratrumsäure war. Nach etwa 
4 Stunden war die Oxydation beendet. Nachdem die über dem 
Braunstein stehende gelbe Flüssigkeit abfiltriert war, wurde dieser 
nochmals mit Wasser ausgekocht, bis dies farblos ablief. Die 
vereinigten Filtrate wurden etwas konzentriert und die schwach 
sauer reagierende Flüssigkeit nach dem Erkalten ausgeäthert. 
Die ätherische Lösung hinterließ nach dem Verdunsten nur einen 
geringen gelben Rückstand, der scheinbar nur Spuren von Veratrum- 
säure neben braunen Ööligen sauren Produkten enthielt. Da die 
Menge der so isolierten Veratrumsäure — daß sie hier tatsächlich 
vorlag wird nachher bewiesen werden —, in keinem Verhältnis 
stand zu der sonstigen Ausbeute an dieser Säure bei der Chromat- 
oxydation oder bei dieser Oxydation im Anfangsstadium, so scheint 
dies ein Beweis dafür zu sein, daß durch die fortgeführte Oxydation 
der größte Teil der anfangs gebildeten Veratrumsäure verbrannt wird. 
Wird nun das obige ausgeätherte Filtrat vom Aether durch 
Erwärmen befreit und die geringe Menge der freien Säure mit 
Kaliumkarbonat abgestumpft, so erhält man beim Einengen einen 
Rückstand, der mehrmals mit heißem Alkohol ausgezogen, reich- 
liche Mengen anorganischer Salze ungelöst ließ. Zur vollständigen 
Abscheidung dieser anorganischen Salze ist es nötig, den alkoholischen 
Auszug einzudunsten, den erhaltenen Rückstand dann mit absolutem 
Alkohol auszuziehen, wieder einzudampfen und dies mehrmals zu 
wiederholen. Auf diese Weise gelang es schließlich, zu einem rötlich 
braunen Rückstand zu gelangen, der weder aus Kaliumsulfat, 
noch aus Mangansulfat bestehen konnte und beim wiederholten 
Ausziehen mit heißem absoluten Alkohol nicht völlig in Lösung 
ging. Auf diese Weise erhält man neben dem Filtrat (a) einen 
in Alkohol unlöslichen Körper (b). Letzterer lieferte mit heißem 
salzsäurehaltigem Wasser eine rotbraun gefärbte Lösung, die beim 
